C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)formamidoxime | 915313-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)formamidoxime
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-N'-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carboximidamide
• CAS: 915313-32-5
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₆
• 分子量: 582.697
• InChiKey: IUIPOJYKIHKGOP-BGSSSCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)formamidoxime 、 氯化烟碱盐酸盐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以97%的产率得到5-(3-pyridyl)-3-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  寻找糖原磷酸化酶抑制剂：从 β-D-吡喃葡萄糖基氰化物中得到 5-取代的 3-C-吡喃葡萄糖基-1,2,4-恶二唑，在 O-酰基胺肟中间体环化时

  摘要：

  在用羟胺、苄基和苯甲酰基保护的 β-D-吡喃葡萄糖基氰化物处理后，有效地提供了相应的酰胺肟。它们在羧酸或酰氯的存在下通过 O-酰化反应提供苄基和苯甲酰保护的 O-酰氨基肟。后者被隔离并充分表征。O-酰氨基肟的热环化产生了相应的 5-取代 3-C-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-恶二唑，无论是在“一锅”程序（苄基化系列）中，还是分两步（苯甲酰化）系列）。针对糖原磷酸化酶 (GP) 测定了在脱苯甲酰化后获得的十二个 5-取代的 1,2,4-恶二唑。3-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(2-萘基)-1,2,4-恶二唑是兔肌糖原磷酸化酶 b 的最佳抑制剂 (Ki = 38.4 ±3.0 μM)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600073
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-[(苄氧基)甲基]四氢-2H-吡喃-2-甲腈 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)formamidoxime
  参考文献：
  名称：

  寻找糖原磷酸化酶抑制剂：从 β-D-吡喃葡萄糖基氰化物中得到 5-取代的 3-C-吡喃葡萄糖基-1,2,4-恶二唑，在 O-酰基胺肟中间体环化时

  摘要：

  在用羟胺、苄基和苯甲酰基保护的 β-D-吡喃葡萄糖基氰化物处理后，有效地提供了相应的酰胺肟。它们在羧酸或酰氯的存在下通过 O-酰化反应提供苄基和苯甲酰保护的 O-酰氨基肟。后者被隔离并充分表征。O-酰氨基肟的热环化产生了相应的 5-取代 3-C-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-恶二唑，无论是在“一锅”程序（苄基化系列）中，还是分两步（苯甲酰化）系列）。针对糖原磷酸化酶 (GP) 测定了在脱苯甲酰化后获得的十二个 5-取代的 1,2,4-恶二唑。3-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(2-萘基)-1,2,4-恶二唑是兔肌糖原磷酸化酶 b 的最佳抑制剂 (Ki = 38.4 ±3.0 μM)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600073