4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxobutanenitrile | 1313028-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxobutanenitrile
• 英文别名: (2S)-4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxobutanenitrile
• CAS: 1313028-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: UXCUUSRXHFLCTD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-3-丁烯-1-醇 在 aluminum oxide 、 Jones reagent 、 Ru{(S)-phgly}2{(S)-binap} 、 lithium phenolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxobutanenitrile 、 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-4-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [Ru（phgly）2（binap）] / C6H5OLi催化剂体系将α，β-不饱和酮不对称氢氰化为β-氰基酮

  摘要：

  通过[Ru {（S）-phgly} 2 {（S）-binap}]和C 6 H 5 OLi的联合体系催化，HCN向α，β-不饱和酮的对映选择性共轭加成反应提供了高浓度的β-氰基酮产量（请参阅计划）。没有产生可检测量的相应的1,2-加合物，叔C 4 H 9 OCH 3是选择的溶剂。在-20-0°C下，氰化反应以底物与催化剂的摩尔比在200：1-1000：1的范围内进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201100939