7-ethyl-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine-5,5-dioxide | 1609396-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-ethyl-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
• 英文别名: 7-Ethyl-1-trifluoromethyl-3-nitro-10h-phenothiazine-5,5-dioxide；7-ethyl-3-nitro-1-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1609396-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 372.325
• InChiKey: WDBRXCGOGHOCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)phenyl)thio)-4-ethylaniline 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 7-ethyl-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of antimicrobial and anthelmintic activity of novel fluorinated 7-ethyl-10H-phenothiazines, their sulphones and ribofuranosides

  摘要：

  研究人员通过斯迈尔斯重排合成了一系列新型氟化 10H-吩噻嗪。在冰醋酸中加入 30% 的过氧化氢进行回流，可得到 10H-吩噻嗪-5，5-二氧化物（砜）。然后以这些合成的 10H-吩噻嗪为碱基，用糖（β-D-呋喃核糖基-1-乙酸酯-2，3，5-三苯甲酸酯）处理制备核糖呋喃糖苷。对合成的化合物进行了抗菌活性和驱虫活性筛选。根据光谱数据和元素分析对化合物进行了结构鉴定。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0551-2