2-Hydrazino-azulen-1,3-dicarbonsaeure-diethylester | 739-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-Hydrazino-azulen-1,3-dicarbonsaeure-diethylester
• CAS: 739-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: UALPJYXPQZXQNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-azulen-1,3-dicarbonsaeure-diethylester 、 丙酮 生成 N-(1,3-Diethoxycarbonyl-azulen-2-yl)-N'-isopropyliden-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted Azulenes by Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Haloazulene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1990
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-hydroxyazulene-1,3-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Hydrazino-azulen-1,3-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Diethyl 2-Hydroxyazulene-1, 3-dicarboxylate from Troponoids and Some Reactions of 2-Hydroxyazulene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.1644

文献信息

• Synthesis of 2-amino- and 2-arylazoazulenes via nucleophilic aromatic substitution of 2-chloroazulenes with amines and arylhydrazines
  作者：Taku Shoji、Shuhei Sugiyama、Takanori Araki、Akira Ohta、Ryuta Sekiguchi、Shunji Ito、Shigeki Mori、Tetsuo Okujima、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1039/c7ob00691h

  日期：——

  2-chloroazulene derivative 1 with ethoxycarbonyl groups at the 1,3-positions of the azulene ring with several amines afforded the corresponding 2-aminoazulenes 3–9 in excellent yields. 2-Chloroazulene (2) without the electron-withdrawing groups reacted with highly nucleophilic cyclic amines (i.e., morpholine, piperidine and pyrrolidine) under the high-temperature conditions in a sealed tube to produce

  2-氯氮杂烯衍生物1与在氮杂环的1,3-位上的乙氧羰基基团与几种胺的S N Ar反应以优异的收率提供了相应的2-氨基氮杂3-9。在高温条件下，在密封管中，不带吸电子基团的2-氯氮杂烯（2）与高度亲核的环胺（即吗啉，哌啶和吡咯烷）反应，以较高的收率生产相应的2-氨基氮杂10-12。通过用100％H 3处理化合物3-7，也可以得到高收率的不带吸电子基团的2-氨基azulenes 10-14PO 4，但在8和9与仲胺官能反应的情况下，会导致产物分解。2-芳基偶氮azulenes 15-18的合成也通过1与芳基肼的S N Ar反应建立。通过UV / Vis光谱，理论计算和伏安法测试了2-芳基偶氮氮杂烯衍生物的光学和电化学性质。