1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pentan-1-one | 209462-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-pentan-1-on；1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-1-pentanone；1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)pentan-1-one
• CAS: 209462-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: JNMMMEMZZZVZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pentan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(4-chloro-2-(hex-1-en-2-yl)phenoxy)oxetane
  参考文献：
  名称：

  内碳亲核试剂不对称氧杂环丁烷开环催化对映选择性合成2,3-二氢苯并[b]氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发出一种基于碳亲核试剂催化不对称氧杂环丁烷开环的分子内 C-C 形成过程，它可以快速获得一系列有价值的对映体富集的 2,3-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷。Sc(OTf) 3和Box配体的结合，在温和条件下实现了良好的化学效率和对映选择性。该产品也是其他有价值结构的有用前体，例如双环[3.2.2]壬烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03852
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基戊酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Alkyl Derivatives of Halogen Phenols and their Bactericidal Action. I. Chlorophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01333a058

文献信息

• CCR5 receptor antagonists: Discovery and SAR study of guanylhydrazone derivatives
  作者：Robert G. Wei、Damian O. Arnaiz、Yuo-Ling Chou、Dave Davey、Laura Dunning、Wheeseong Lee、Shou-Fu Lu、James Onuffer、Bin Ye、Gary Phillips

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.052

  日期：2007.1

  High throughput screening (HTS) led to the identification of the guanylhydrazone of 2-(4-chlorobenzyloxy)-5-bromobenzaldehyde as a CCR5 receptor antagonist. Initial modifications of the guanylhydrazone series indicated that substitution of the benzyl group at the para-position was well tolerated. Substitution at the 5-position of the central phenyl ring was critical for potency. Replacement of the guanylhydrazone group led to the discovery of a novel series of CCR5 antagonists. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kulkarni et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 69,70, 76
  作者：Kulkarni et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHROMONES USEFUL AS FUNGICIDES<br/>[FR] CHROMONES UTILES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：AGREVO UK LIMITED

  公开号：WO1998027080A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Compounds of formula (I) in which Z is O, S(O)n or NR, and a) P is WR2; and Q is R1 or W2R2a or b) P is Ra and Q is Rb; and when Z is S(O)n or NR, and Q is W2R2a; P can be R1; W and W2, which may be the same or different, are O, S(O)n, N(R3), N(R3)N(R4), N(R3)O or ON(R3); R1 is hydrogen, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, phenyl or heterocyclyl group; R, R2, R2a, R2b, R3 and R4, which may be the same or different, have the same meaning as R1, or are acyl, or any two adjacent R groups together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted ring which may contain other heteroatoms; Ra and Rb, which may be the same or different, have the same meaning as R1 (heterocyclyl groups being carbon linked) or are cyano, nitro, COOR1 or COR1, each X, which may be the same as or different from any other X, is halogen, CN, NO2, SF5, B(OH)2, trialkylsilyl or a group E, OE or SE where E is a group as defined hereinbefore for Ra or is optionally substituted amino; or two adjacent groups X together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; n is 0, 1 or 2; and p is 0 to 4 have fungicidal activity.(FR) Composés représentés par la formule I (I) dans laquelle Z représente O, S(O)n ou NR et (a) P représente WR2 et Q représente R1 ou W2R2a ou (b) P représente Ra et Q représente Rb et, quand Z représente S(O)n ou NR, et Q représente W2R2a, P peut représenter R1; W et W2,qui peuvent être semblables ou différents, représentent O, S(O)n, N(R3), N(R3)N(R4), N(R3)O ou ON(R3); R1 représente hydrogène ou un groupe éventuellement substitué alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkényle, cycloalkynyle, phényle ou hétérocyclyle; R, R2, R2a, R2b, R3 et R4, qui peuvent être semblables ou différents, possèdent la même signification que R1, ou représentent acyle ou deux groupes dans tous groupes R contigus et, avec les atomes auxquels ils sont fixés, constituent un noyau éventuellement substitué pouvant éventuellement contenir d'autres hétéroatomes; Ra et Rb qui peuvent être semblables ou différents, possèdent la même signification que R1 (groupes hétérocyclyle à liaison carbone) ou représentent cyano, nitro, COOR1 ou COR1, chaque X, qui peut être semblable ou différent de tout autre X, représente halogène, CN, NO2, SF5, B(OH)2, trialkylsilyle ou un groupe E, OE ou SE dans lequel E représente un groupe comme défini ci-dessus pour Ra ou représente amino éventuellement substitué; ou deux groupes X contigus, avec les atomes auxquels ils sont fixés, constituent un noyau carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué; n est 0, 1 ou 2 et p est 0 à 4. Ces composés sont utiles en tant que fongicides.
• The Alkyl Derivatives of Halogen Phenols and their Bactericidal Action. I. Chlorophenols
  作者：Emil Klarmann、Vladimir A. Shternov、Louis W. Gates

  DOI：10.1021/ja01333a058

  日期：1933.6
• Catalytic Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydrobenzo[<i>b</i>]oxepines via Asymmetric Oxetane Opening by Internal Carbon Nucleophiles
  作者：Tianyu Zhang、Han Zhuang、Luning Tang、Zhengyu Han、Wengang Guo、Hai Huang、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03852

  日期：2022.1.14

  An intramolecular C–C formation process based on catalytic asymmetric oxetane opening by carbon nucleophiles has been developed, which provides rapid access to a range of valuable enantioenriched 2,3-dihydrobenzo[b]oxepines. With the combination of Sc(OTf)3 and a Box ligand, good chemical efficiency and enantioselectivity were achieved under mild conditions. The products are also useful precursors

  已经开发出一种基于碳亲核试剂催化不对称氧杂环丁烷开环的分子内 C-C 形成过程，它可以快速获得一系列有价值的对映体富集的 2,3-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷。Sc(OTf) 3和Box配体的结合，在温和条件下实现了良好的化学效率和对映选择性。该产品也是其他有价值结构的有用前体，例如双环[3.2.2]壬烷衍生物。