1,2,4-Triisopropyl-benzol-sulfonsaeure-(5)-chlorid | 63877-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,4-Triisopropyl-benzol-sulfonsaeure-(5)-chlorid
• 英文别名: 2,4,5-triisopropyl-benzenesulfonyl chloride；2,4,5-Triisopropyl-benzolsulfonylchlorid；2,4,5-Tri(propan-2-yl)benzene-1-sulfonyl chloride；2,4,5-tri(propan-2-yl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 63877-52-1
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO₂S
• 分子量: 302.865
• InChiKey: GOKUVYNMCFCRME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C
• 沸点：
  357.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Triisopropyl-benzol-sulfonsaeure-(5)-chlorid 生成 Bis-<2,4,5-triisopropyl-phenyl>-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Notes- Organic Disulfides and Related Substances. II. 2,4,6-Triisopropylphenyl Disulfide, the 2,4,5-Isomer, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01075a630
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三异丙基苯 在 四氯化碳 、 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 1,2,4-Triisopropyl-benzol-sulfonsaeure-(5)-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Polyisopropylbenzenes. V. Acetylation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a062
• 作为试剂：
  描述：

  5'-O-monomethoxytrityl-N-benzoyldeoxycytidine 3'-p-chlorophenyl phosphate 、 2',3'-二-O-苯甲酰基尿苷 在 N-甲基咪唑 、 1,2,4-Triisopropyl-benzol-sulfonsaeure-(5)-chlorid 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligonucleotides containing 3?-terminal nucleotides with inverted configurations of the sugar residues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00600838

文献信息

• Design and synthesis of a novel class of histone deacetylase inhibitors
  作者：Rico Lavoie、Giliane Bouchain、Sylvie Frechette、Soon Hyung Woo、Elie Abou Khalil、Silvana Leit、Marielle Fournel、Pu T. Yan、Marie-Claude Trachy-Bourget、Carole Beaulieu、Zuomei Li、Jeffrey Besterman、Daniel Delorme

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00552-2

  日期：2001.11

  Histone deacetylase inhibitors (HDACs) have emerged as a novel class of antiproliferative agents. Utilizing structure-based design, the synthesis of a series of sulfonamide hydroxamic acids is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal aromatic ring yielded HDAC inhibitors with good in vitro and in vivo activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Identification of Organic Compounds. IV. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for Identification of Alkylbenzenes
  作者：Ernest H. Huntress、John S. Autenrieth

  DOI：10.1021/ja01857a055

  日期：1941.12
• Convenient synthesis of sulfinate esters from sulfonyl chlorides
  作者：Janice M. Klunder、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo00388a051

  日期：1987.6
• A method for preparing a mononucleotide-3'-phosphodiester-based substrate
  申请人：Baker Instruments Corporation

  公开号：EP0061760B1

  公开（公告）日：1988-03-02
• 2',5' PHOSPHOROTHIOATE/PHOSPHODIESTER OLIGOADENYLATES AND ANTIVIRAL USES THEREOF
  申请人：Temple University of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：EP0777485B1

  公开（公告）日：2003-02-19