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2,l-7-dimethyl-r-6-hydroxycyclohept-2-enone | 143950-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,l-7-dimethyl-r-6-hydroxycyclohept-2-enone
英文别名
(6S,7R)-6-hydroxy-2,7-dimethylcyclohept-2-en-1-one
2,l-7-dimethyl-r-6-hydroxycyclohept-2-enone化学式
CAS
143950-41-8
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
QUJRJMWXKUOEKF-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,l-7-dimethyl-r-6-hydroxycyclohept-2-enone 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到2,4-dimethylcyclohept-4-en-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    不可烯化的6-羟基-2,4-环庚二烯-1-酮的合成
    摘要:
    具有与羰基相邻的季中心的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones 3已用四氯化锆/哌啶转化为6-羟基-2,4-环庚二烯-1-ones 1(1:1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89850-1
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 哌啶氢气氯化锆(IV) 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, -30.0 ℃ 、7.8 MPa 条件下, 反应 73.5h, 生成 2,l-7-dimethyl-r-6-hydroxycyclohept-2-enone
    参考文献:
    名称:
    不可烯化的6-羟基-2,4-环庚二烯-1-酮的合成
    摘要:
    具有与羰基相邻的季中心的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones 3已用四氯化锆/哌啶转化为6-羟基-2,4-环庚二烯-1-ones 1(1:1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89850-1
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文献信息

  • Synthesis of nonenolizable 6-hydroxy-2,4-cycloheptadien-1-ones
    作者:Ingo Stohrer、H.Martin R. Hoffmann
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89850-1
    日期:1992.1
    8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones 3 with a quaternary centre adjacent to the carbonyl group have been converted into 6-hydroxy-2,4-cycloheptadien-1-ones 1 with zirconium tetrachloride/piperidine (1:1).
    具有与羰基相邻的季中心的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones 3已用四氯化锆/哌啶转化为6-羟基-2,4-环庚二烯-1-ones 1(1:1)。
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