4,5-dimethoxy-2-nitro-trans-cinnamic acid ethyl ester | 94527-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-nitro-trans-cinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-2-nitro-trans-zimtsaeure-aethylester；Ethyl 3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)propenoate；Ethyl 3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acrylate；ethyl (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 94527-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: RUMVOJBZQRSJMS-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-nitro-trans-cinnamic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 20.0~141.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 (3aS,9bR)-7,8-dimethoxy-2-methyl-3,3a,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Pyrrolo[3,4-c]quinolines

  摘要：

  一种新的合成吡咯并[3,4-c]喹啉环系的方法已经开发出来。该合成以立体选择性的方式进行，分为三步，采用了亚甲基亚胺酯的1,3-极性环加成反应作为关键步骤。首先，从适当的肉桂酸酯和一种非稳定的亚甲基亚胺酯合成了一系列4-芳基吡咯烷-3-羧酸。接下来对芳环上的硝基进行还原，然后经过酸催化的分子内内酰胺形成反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42425
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 4,5-dimethoxy-2-nitro-trans-cinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Somasekhara; Phadke, Journal of the Indian Institute of Science, 1955, vol. 37, p. 120,125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF PYRROLO|3,4-c|QUINOLINES
  作者：Miklós Nyerges、Andrea Virányi、László Tőke

  DOI：10.1515/hc.2003.9.3.239

  日期：2003.1

  developed. The synthesis proceeds stereoselectively in three steps, using 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides as a key step. First, a series of 4-arylpyrrolidine-3-carboxylic acids have been prepared from the appropriate cinnamic esters and a non-stabilized azumeihine ylide. The reduction of a nitro group on the aromatic ring was followed by acid-catalyzed intramolecular lactam formation.

  已开发出一条通往吡咯并 [3,4-c] 喹啉环系的新路线。该合成分三步立体选择性地进行，使用偶氮甲碱叶立德的 1,3-偶极环加成作为关键步骤。首先，从适当的肉桂酸酯和不稳定的 azumeihine 叶立德制备了一系列 4-芳基吡咯烷-3-羧酸。芳环上的硝基还原后，酸催化的分子内内酰胺形成。
• Photosensitive organic compounds that release carbon monoxide upon
  申请人：University Of Maryland Biotechnology Institute

  公开号：US05670664A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  The present invention relates to acetal derivatives of bicyclo\x9b2.2.1!hepta-2,5-diene-7-one (norbornadienone) which are capable of releasing carbon monoxide upon irradiation with ultraviolet light, and a method for producing carbon monoxide employing the same.

  本发明涉及能够在紫外光照射下释放一氧化碳的双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-7-酮（去氢莰酮）的缩醛衍生物，以及利用它们生产一氧化碳的方法。
• A Useful Synthesis of Ethyl Indole-2-carboxylates and 3,4-Dihydrocarbostyrils
  作者：R. S. Mali、V. J. Yadav

  DOI：10.1055/s-1984-30999

  日期：——
• Somasekhara; Phadke, Journal of the Indian Institute of Science, Section A, 1955, vol. 37, p. 120,127
  作者：Somasekhara、Phadke

  DOI：——

  日期：——
• MALI, R. S.;YADAV, V. J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 862-865
  作者：MALI, R. S.、YADAV, V. J.

  DOI：——

  日期：——