2-[(Z)-7-bromo-3-hepten-1,5-diynyl]phenol | 449171-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(Z)-7-bromo-3-hepten-1,5-diynyl]phenol
• 英文别名: 2-[(Z)-7-bromohept-3-en-1,5-diynyl]phenol
• CAS: 449171-85-1
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: UIZDOTYARPXHGW-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-7-bromo-3-hepten-1,5-diynyl]phenol 在 sodium hydroxide 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以8%的产率得到(6Z)-2-oxabicyclo[8.4.0]tetradeca-1(14),6,10,12-tetraen-4,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  Oxa-Enediynes:  Probing the Electronic and Stereoelectronic Contributions to the Bergman Cycloaromatization

  摘要：

  Efficient routes to three classes of 10-membered oxa-enediynes are presented. The electronic and stereoelectronic contributions to half-lives are supported by density functional theory calculations. One member of this class cyclizes to give an isochroman which binds to and degrades the aryl hydrocarbon receptor (AhR).

  DOI：

  10.1021/jo0256888
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-hept-4-en-2,6-diyn-1-ol 在 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(Z)-7-bromo-3-hepten-1,5-diynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Oxa-Enediynes:  Probing the Electronic and Stereoelectronic Contributions to the Bergman Cycloaromatization

  摘要：

  Efficient routes to three classes of 10-membered oxa-enediynes are presented. The electronic and stereoelectronic contributions to half-lives are supported by density functional theory calculations. One member of this class cyclizes to give an isochroman which binds to and degrades the aryl hydrocarbon receptor (AhR).

  DOI：

  10.1021/jo0256888