(-)-Alpha-荜澄茄油烯 | 17699-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (-)-Alpha-荜澄茄油烯
• 中文别名: (-)-Alpha-荜澄茄油萜；(-)-Α-荜澄茄油烯
• 英文名称: α-cubebene
• 英文别名: alpha-cubebene；α‐cubebene；(1R,5S,6R,7S,10R)-4,10-dimethyl-7-propan-2-yltricyclo[4.4.0.01,5]dec-3-ene
• CAS: 17699-14-8
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: XUEHVOLRMXNRKQ-KHMAMNHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  245-246 °C(lit.)
• 密度：
  0.889 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  6.263 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-Alpha-荜澄茄油烯 生成 4-epicubebol
  参考文献：
  名称：

  立方烷型倍半萜类化合物的合成及立方醇的立体化学

  摘要：

  已完成从（-）-反-caran-2-one（IX）完全合成立方烷型倍半萜类化合物，即α-和β-立方苯甲酸酯（II）和（III），以及cubebol（I）。Carane-2-spiro-2'-tetrahydrofuran-5'-one（XII）（具有反式-烷结构）的热裂解导致甲基3-（反式-p-mentha-2,8-dien-2-yl丙酸酯（XV），将其转化为相应的重氮酮（XVI）。铜催化的重氮酮的分解导致形成分子内加成产物的混合物，其中一种在氢化后得到反式-7-异丙基-10-甲基三环[4,4,0,0 1,5] decan-4-one（norcubebanone）（XVIIIa），此合成的关键中间体。立方苯甲酸酯和立方波贝是由降冰片烷酮合成的，并且立体选择性的合成过程为这些倍半萜的立体化学提供了合成证据。

  DOI：

  10.1039/p19720001721
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-tricyclo[4.4.0.0^1,5]decane-4-ol 生成 (-)-Alpha-荜澄茄油烯
  参考文献：
  名称：

  立方烷型倍半萜类化合物的合成及立方醇的立体化学

  摘要：

  已完成从（-）-反-caran-2-one（IX）完全合成立方烷型倍半萜类化合物，即α-和β-立方苯甲酸酯（II）和（III），以及cubebol（I）。Carane-2-spiro-2'-tetrahydrofuran-5'-one（XII）（具有反式-烷结构）的热裂解导致甲基3-（反式-p-mentha-2,8-dien-2-yl丙酸酯（XV），将其转化为相应的重氮酮（XVI）。铜催化的重氮酮的分解导致形成分子内加成产物的混合物，其中一种在氢化后得到反式-7-异丙基-10-甲基三环[4,4,0,0 1,5] decan-4-one（norcubebanone）（XVIIIa），此合成的关键中间体。立方苯甲酸酯和立方波贝是由降冰片烷酮合成的，并且立体选择性的合成过程为这些倍半萜的立体化学提供了合成证据。

  DOI：

  10.1039/p19720001721

文献信息

• Platinum- and Gold-Catalyzed Rearrangement Reactions of Propargyl Acetates: Total Syntheses of (−)-α-Cubebene, (−)-Cubebol, Sesquicarene and Related Terpenes
  作者：Alois Fürstner、Peter Hannen

  DOI：10.1002/chem.200501299

  日期：2006.4.3

  the carbophilic transition-metal cation. Formal attack of the alkene moiety onto the resulting pi-complex engenders the formation of an electrophilic cyclopropyl carbene species which subsequently reacts with the adjacent acetate unit to give the final product. The alternative phasing of events, implying initial attack of the acetate (rather than the alkene moiety) onto the metal-alkyne complex, is

  在催化量的后期过渡金属盐（例如PtCl（2）或AuCl（3））存在下，乙酸炔丙酯代表α-二氮酮的合成等效物。通过从容易获得的底物开始对各种倍半萜烯天然产物的简洁方法，证实了这一观点。具体地，通过涉及其动力学烯醇三氟甲磺酸酯18的Stille交叉偶联，所得1,3-二烯19的区域选择性氢硼化/氧化的序列，将（+）-香芹酮（17）转化为乙酸炔丙基酯（S）-26。将炔基铈试剂加到由此获得的醛21中。由于发现后面的步骤是非选择性的，因此通过使用Noyori's催化剂25通过氧化然后非对映选择性转移氢化来明确地设定反应的炔丙基乙酸酯的构型。化合物（S）-26，用甲苯中的PtCl（2）处理时，仅转化为三环烯醇乙酸酯27，然后将其皂化以得到极好的总产率的降尿烷11。以MeCeCl（2）作为亲核体，可以最好地实现该化合物到倍半萜烯醇（-）-立方形醇（6）的转化，而母体烃（-）-α-立方形（4）的形成效果极好
• Epicubebol and Related Sesquiterpenoids from the Brown Alga<i>Dictyopteris divaricata</i>
  作者：Minoru Suzuki、Nobuhiko Kowata、Etsuro Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.54.2366

  日期：1981.8

  Epicubebol has been isolated from the methanol extracts of the brown alga Dictyopteris divaricata as the major constituent. Cadinane-type sesquiterpenes, cubebenes, δ-cadinene, cubenol, and epicubenol, as well as two sesquiterpene methyl ethers as minor constituents have also been obtained from the extracts.

  从褐藻 Dictyopteris divaricata 的甲醇提取物中分离出的主要成分是表贝酚。此外，还从萃取物中获得了笛烷类倍半萜、立方烯、δ-笛烷烯、立方醇和表贝醇，以及作为次要成分的两种倍半萜甲基醚。
• On the origin of some cubebene derivatives — Diels–Alder adducts and the diene structures of solidago compounds
  作者：Christopher K Jankowski、André Pelletier、Eduardo Diaz T.、Jacqueline M.R Belanger、Jocelyn J.R Paré、Andre Aumelas、Thierry Besson、Maria de Fatima Pereira、Laurent Mauclaire

  DOI：10.1139/v07-112

  日期：2007.11.1

  microwave assisted Diels–Alder condensation, were performed on α-cubebene (1), a vinylcyclopropane-containing tricyclic sesquiterpene. The diene structures originating from these reactions and from subsequent rearrangements of 1 were identified. The stereochemistry of the resulting adducts was established using mostly 2D high-resolution NMR.Key words: cubebene, tricyclic terpenes from Solidago Canadensis

  在α-立方烯（1）（一种含乙烯基环丙烷的三环倍半萜）上进行了两个反应，即HCl 添加和热和（或）微波辅助Diels-Alder 缩合。确定了源自这些反应和随后的 1 重排的二烯结构。所得加合物的立体化学主要使用二维高分辨率核磁共振来确定。关键词：立方苯，加拿大一枝黄花中的三环萜烯，乙烯基环丙烷系统上的Diels-Alder微波缩合。
• Synthesis of cubebane-type sesquiterpenoids and the stereochemistry of cubebol
  作者：Akira Tanaka、Reiko Tanaka、Hisashi Uda、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1039/p19720001721

  日期：——

  The total synthesis of cubebane-type sesquiterpenoids, i.e.α- and β-cubebenes (II) and (III), and cubebol (I), from (–)-trans-caran-2-one (IX), has been accomplished. Pyrolytic cleavage of carane-2-spiro-2′-tetrahydrofuran-5′-one (XII)(having a trans-carane structure) led to methyl 3-(trans-p-mentha-2,8-dien-2-yl)propionate (XV), which was converted into the corresponding diazo-ketone (XVI). Copper-catalysed

  已完成从（-）-反-caran-2-one（IX）完全合成立方烷型倍半萜类化合物，即α-和β-立方苯甲酸酯（II）和（III），以及cubebol（I）。Carane-2-spiro-2'-tetrahydrofuran-5'-one（XII）（具有反式-烷结构）的热裂解导致甲基3-（反式-p-mentha-2,8-dien-2-yl丙酸酯（XV），将其转化为相应的重氮酮（XVI）。铜催化的重氮酮的分解导致形成分子内加成产物的混合物，其中一种在氢化后得到反式-7-异丙基-10-甲基三环[4,4,0,0 1,5] decan-4-one（norcubebanone）（XVIIIa），此合成的关键中间体。立方苯甲酸酯和立方波贝是由降冰片烷酮合成的，并且立体选择性的合成过程为这些倍半萜的立体化学提供了合成证据。