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(-)-(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-tricyclo[4.4.0.01,5]decane-4-ol | 23445-02-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-tricyclo[4.4.0.01,5]decane-4-ol
英文别名
(-)-(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-4-ol;(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyltricyclo-[4.4.0.0(1,5)]decan-4-ol;4-epi-cubebol;(-)-cubebil;(-)-cubebol;(-)-cubelol;Cubebol;(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-4,10-dimethyl-7-propan-2-yltricyclo[4.4.0.01,5]decan-4-ol
(-)-(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-tricyclo[4.4.0.0<sup>1,5</sup>]decane-4-ol化学式
CAS
23445-02-5
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
KONGRWVLXLWGDV-BYGOPZEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-62 °C
  • 沸点:
    279.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.55
  • 物理描述:
    White solid crystals; Warm spicy naturally cooling mint-like aroma
  • 溶解度:
    Slightly soluble in water

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6f7937370d894e1adc48ba367b1a97b6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    立方烷型倍半萜类化合物的合成及立方醇的立体化学
    摘要:
    已完成从(-)-反-caran-2-one(IX)完全合成立方烷型倍半萜类化合物,即α-和β-立方苯甲酸酯(II)和(III),以及cubebol(I)。Carane-2-spiro-2'-tetrahydrofuran-5'-one(XII)(具有反式-烷结构)的热裂解导致甲基3-(反式-p-mentha-2,8-dien-2-yl丙酸酯(XV),将其转化为相应的重氮酮(XVI)。铜催化的重氮酮的分解导致形成分子内加成产物的混合物,其中一种在氢化后得到反式-7-异丙基-10-甲基三环[4,4,0,0 1,5] decan-4-one(norcubebanone)(XVIIIa),此合成的关键中间体。立方苯甲酸酯和立方波贝是由降冰片烷酮合成的,并且立体选择性的合成过程为这些倍半萜的立体化学提供了合成证据。
    DOI:
    10.1039/p19720001721
  • 作为产物:
    描述:
    farnesyl pyrophosphate 在 DL-dithiothreitol 、 cubebol synthase from Coprinus cinereus 、 pyrophosphatase from S. cerevisiae 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 15.0h, 以30%的产率得到(-)-(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-isopropyl-4,10-dimethyl-tricyclo[4.4.0.01,5]decane-4-ol
    参考文献:
    名称:
    利用倍半萜环化酶的合成潜力来产生非天然萜类化合物。
    摘要:
    使用六种新的杂原子修饰的法呢基焦磷酸酯评估了八种纯化的倍半萜环化酶的底物柔性,并描述了六种新的杂原子修饰的大环和三环倍半萜的形成。GC‐O分析表明,三环四氢呋喃具有醚味,胡椒味和樟脑味的嗅觉气味。
    DOI:
    10.1002/anie.201805526
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文献信息

  • Cosmetic compositions
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2745878A1
    公开(公告)日:2014-06-25
    Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.
    建议的是一种化妆品组合物,包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物,以及 (b) 至少一种香料。
  • 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives and their use as flavoring agents
    申请人:IMAX Discovery GmbH
    公开号:EP2832233A1
    公开(公告)日:2015-02-04
    The present invention primarily relates to 1H-pyrrole-2,4-dicarbonyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, Z. Z' and J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) or of a mixture of compounds of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.
    本发明主要涉及式(I)的1H-吡咯-2,4-二羰基衍生物,其中R1、R2、R3、Z、Z'和J按描述定义,及其混合物,以及用作调味剂的使用。根据本发明的化合物适用于生产、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及包含式(I)化合物或式(I)化合物混合物的有效量的调味混合物、口腔消费的组成物以及即食、即用和半成品,以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
  • Imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives and their use as flavoring agents
    申请人:IMAX Discovery GmbH
    公开号:EP2832234A1
    公开(公告)日:2015-02-04
    The present invention primarily relates to imidazo[1,2-a]pyridine-ylmethyl-derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X, W e J are as defined in the description, to mixtures thereof and to the use thereof as flavoring agents. The compounds in accordance with the present invention are suitable for producing, imparting, or intensifying an umami flavor. The invention further relates to flavoring mixtures, compositions for oral consumption as well as ready-to-eat, ready-to-use and semifinished products, comprising an effective amount of the compound of Formula (I) and to specific methods for producing, imparting, modifying and/or intensifying specific flavor impressions.
    本发明主要涉及式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶基甲基衍生物,其中R1、R2、X、W和J如描述中定义,以及涉及它们的混合物和使用它们作为调味剂。根据本发明的化合物适合于产生、赋予或增强鲜味。本发明进一步涉及调味混合物、口腔摄入的配方以及包含有效量的式(I)化合物的即食、即用和半成品,以及用于生产、赋予、改变和/或增强特定风味印象的特定方法。
  • Platinum- and Gold-Catalyzed Rearrangement Reactions of Propargyl Acetates: Total Syntheses of (−)-α-Cubebene, (−)-Cubebol, Sesquicarene and Related Terpenes
    作者:Alois Fürstner、Peter Hannen
    DOI:10.1002/chem.200501299
    日期:2006.4.3
    the carbophilic transition-metal cation. Formal attack of the alkene moiety onto the resulting pi-complex engenders the formation of an electrophilic cyclopropyl carbene species which subsequently reacts with the adjacent acetate unit to give the final product. The alternative phasing of events, implying initial attack of the acetate (rather than the alkene moiety) onto the metal-alkyne complex, is
    在催化量的后期过渡金属盐(例如PtCl(2)或AuCl(3))存在下,乙酸炔丙酯代表α-二氮酮的合成等效物。通过从容易获得的底物开始对各种倍半萜烯天然产物的简洁方法,证实了这一观点。具体地,通过涉及其动力学烯醇三氟甲磺酸酯18的Stille交叉偶联,所得1,3-二烯19的区域选择性氢硼化/氧化的序列,将(+)-香芹酮(17)转化为乙酸炔丙基酯(S)-26。将炔基铈试剂加到由此获得的醛21中。由于发现后面的步骤是非选择性的,因此通过使用Noyori's催化剂25通过氧化然后非对映选择性转移氢化来明确地设定反应的炔丙基乙酸酯的构型。化合物(S)-26,用甲苯中的PtCl(2)处理时,仅转化为三环烯醇乙酸酯27,然后将其皂化以得到极好的总产率的降尿烷11。以MeCeCl(2)作为亲核体,可以最好地实现该化合物到倍半萜烯醇(-)-立方形醇(6)的转化,而母体烃(-)-α-立方形(4)的形成效果极好
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定