Bicyclo-<3.3.1>nonane-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal | 51673-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo-<3.3.1>nonane-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal
• 英文别名: Bicyclo-[3.3.1]nonane-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal；Spiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nonane]-3',7'-dione
• CAS: 51673-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: VNLZVFITXPFHLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo-<3.3.1>nonane-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  并环化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种并环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1和/或TDO2抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与IDO1和/或TDO2相关的各种疾病，例如癌症、病毒感染、或自身免疫类疾病等。

  公开号：

  CN107556244B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 iodobenzene dipropionate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Bicyclo-<3.3.1>nonane-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal
  参考文献：
  名称：

  并环化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种并环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1和/或TDO2抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与IDO1和/或TDO2相关的各种疾病，例如癌症、病毒感染、或自身免疫类疾病等。

  公开号：

  CN107556244B

文献信息

• Synthesis of diastereomeric 13-amido-substituted huprines as potential high affinity acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Pelayo Camps、Elena Gómez、Diego Muñoz-Torrero、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00577-5

  日期：2003.6

  diastereomeric huprines additionally functionalized at position 13 with a methanesulfonamido group have been synthesized in seven steps from the known 9,9-ethylenedioxybicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dione (5). In a key-step, nickel boride non-stereoselective reduction of an oxime gave a mixture of amines which was separated as methanesulfonamido derivatives. The substitution pattern of these huprines could lead

  从七个已知的9,9-乙撑二氧双环[3.3.1]壬烷-3,7-二酮（5）中分七个步骤合成了两个在位置13处额外带有甲磺酰胺基官能团的非对映异构体up庚啶。在关键步骤中，肟化硼酸镍的非立体选择性还原，得到的胺混合物被分离为甲磺酰胺基衍生物。这些huprine的取代模式可能会导致在乙酰胆碱酯酶（AChE）活性位点附近的结合延长，从而导致改进的AChE抑制剂。
• Synthesis and structural activity relationship of 11β-HSD1 inhibitors with novel adamantane replacements
  作者：Vince S.C. Yeh、Ravi Kurukulasuriya、David Madar、Jyoti R. Patel、Steven Fung、Katina Monzon、William Chiou、Jiahong Wang、Peer Jacobson、Hing L. Sham、J.T. Link

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.062

  日期：2006.10

  A series of structurally novel and metabolically stable bridged bicyclic carbocycle and heterocycle adamantane replacements have been synthesized and biologically evaluated. Several of these compounds exhibit excellent human and mouse 11 beta-HSD1 potency and 11 beta-HSD2 selectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHAPLEO C. B.; DREIDING A. S., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 4, 1448-1451
  作者：CHAPLEO C. B.、 DREIDING A. S.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; LENNARTZ J., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 11-12, 1807-1816
  作者：STETTER H.、 LENNARTZ J.

  DOI：——

  日期：——