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8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ol | 918495-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ol
英文别名
8-Benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ol
8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ol化学式
CAS
918495-52-0
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
ZWHGFRLNQLAJMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    143-145 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    400.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:934e8f79b8b76693605983baff10e540
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ol草酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到2-苄基-4-(2-羟基乙氧基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    1,4-醌单缩酮制备取代的对苯二酚和苯并呋喃
    摘要:
    描述了一种制备 2-取代氢醌的简单方法,该方法通过将有机锂或有机镁化合物添加到 1,4-醌单缩酮中,然后进行酸催化的二烯酮-苯酚型重排。还报道了将炔丙基化衍生物转化为苯并呋喃。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950236
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮甲苯正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到8-benzyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ol
    参考文献:
    名称:
    1,4-醌单缩酮制备取代的对苯二酚和苯并呋喃
    摘要:
    描述了一种制备 2-取代氢醌的简单方法,该方法通过将有机锂或有机镁化合物添加到 1,4-醌单缩酮中,然后进行酸催化的二烯酮-苯酚型重排。还报道了将炔丙基化衍生物转化为苯并呋喃。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950236
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文献信息

  • Preparation of Substituted Hydroquinones and Benzofurans from 1,4-Quinone Monoketals
    作者:Philippe Renaud、Xavier Salom-Roig
    DOI:10.1055/s-2006-950236
    日期:2006.10
    An easy procedure for the preparation of 2-substituted hydroquinones, by addition of organolithium or organomagnesium compounds to 1,4-quinone monoketals followed by acid-catalyzed dienone-phenol type rearrangement, is described. Transformation of the propargylated derivatives to benzofurans is also reported.
    描述了一种制备 2-取代氢醌的简单方法,该方法通过将有机锂或有机镁化合物添加到 1,4-醌单缩酮中,然后进行酸催化的二烯酮-苯酚型重排。还报道了将炔丙基化衍生物转化为苯并呋喃。
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