(3E)-4,4-dimethoxy-3-(p-tolyl-methylene)-pentan-2-one | 119757-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-4,4-dimethoxy-3-(p-tolyl-methylene)-pentan-2-one
• 英文别名: (3E)-4,4-dimethoxy-3-[(4-methylphenyl)methylidene]pentan-2-one
• CAS: 119757-21-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VKNVGVVXPPJZQV-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4,4-dimethoxy-3-(p-tolyl-methylene)-pentan-2-one 生成 1-(6-甲基-2-萘基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰苯并丙酮的顺序缩醛化-热解。产生6-取代的2-乙酰萘的方法

  摘要：

  可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮（2,4-戊二酮）在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘，包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合，缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮（α-乙酰基苯丙酮） ，与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂（例如1-甲基萘）中加热将乙缩醛热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99489-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3E)-4,4-dimethoxy-3-(p-tolyl-methylene)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰苯并丙酮的顺序缩醛化-热解。产生6-取代的2-乙酰萘的方法

  摘要：

  可以由对位取代的苯甲醛和乙酰丙酮（2,4-戊二酮）在三个反应中生成6位取代的2-乙酰萘，包括将苯甲醛与乙酰丙酮缩合，缩醛化生成的3-苄叉基2,4-戊二酮（α-乙酰基苯丙酮） ，与原甲酸三甲酯一起在475°C的气相中或在高沸点溶剂（例如1-甲基萘）中加热将乙缩醛热解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99489-9

文献信息

• Sequential acetalization-pyrolysis of .alpha.-acetylcinnamates and .alpha.-acetylbenzalacetones. A method for the generation of 2-carbonyl-substituted naphthalenes
  作者：Joseph R. Zoeller、Charles E. Sumner

  DOI：10.1021/jo00288a054

  日期：1990.1
• ZOELLER, JOSEPH R.
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.

  DOI：——

  日期：——
• ZOELLER, JOSEPH R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1457-1460
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.

  DOI：——

  日期：——
• ZOELLER, JOSEPH R.;SUMNER, CHARLES E. (JR), J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 319-324
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.、SUMNER, CHARLES E. (JR)

  DOI：——

  日期：——