1-(6-甲基-2-萘基)乙酮 | 5156-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(6-甲基-2-萘基)乙酮
• 中文别名: 2-甲基-6-乙酰基萘
• 英文名称: 6-methyl-2-acetonaphthone
• 英文别名: 6'-Methyl-2'-acetonaphthone；1-(6-methylnaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 5156-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• mdl: MFCD00011541
• 分子量: 184.238
• InChiKey: SPAYGOAEIJHIDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  184 °C
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲基-2-萘基)乙酮 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2,6-萘二羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,6-萘二甲酸二甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,6‑萘二甲酸二甲酯的制备方法。具体地，本发明公开的2,6‑萘二甲酸二甲酯的制备方法包括以下步骤：在加压条件下，在催化剂的存在下，将2,6‑萘二甲酸和甲醇进行酯化反应，过滤，无需进一步纯化，即得所述的2,6‑萘二甲酸二甲酯；所述的甲醇与所述的2,6‑萘二甲酸的质量比为3:1‑25:1；所述的反应的温度为100‑150℃。本发明的制备方法简化了操作，提高了2,6‑萘二甲酸二甲酯的产率，同时维持了2,6‑萘二甲酸二甲酯的纯度。

  公开号：

  CN112876359B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 以 硝基苯 为溶剂， 生成 1-(6-甲基-2-萘基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Proton Magnetic Resonance Spectra of Nitronaphthalenes in Dimethylacetamide Solution

  摘要：

  质子磁共振光谱研究 和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振光谱，从而将光谱区域归属于不同的 对 1-和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振谱进行研究，可以将光谱区域分配给不同的 环质子的光谱区域。单个质子共振和整体光谱 与研究二硝基萘和二甲基萘时预测的结果完全一致。 和二甲基萘的研究预测。2 甲基-1-硝基萘中的立体排挤 中的立体拥挤似乎逆转了硝基对围氢的邻近效应。 围氢的邻近效应。

  DOI：

  10.1071/ch9631108

文献信息

• CATALYST COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20150080592A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to an iridium-based catalyst compound for hydrogenating reducible moieties, especially imines and iminiums, the catalyst compounds being defined by the formulas: where ring B is either itself polycyclic, or ring B together with R is polycyclic. The catalysts of the invention are particularly effective in reductive amination procedures 10 which involve the in situ generation of the imine or iminium under reductive hydrogenative conditions.

  本发明涉及一种基于铱的催化剂化合物，用于氢化可还原基团，特别是亚胺和亚胺盐，所述催化剂化合物由以下公式定义：其中环B要么本身是多环的，要么环B与R一起是多环的。本发明的催化剂在涉及在还原氢化条件下原位生成亚胺或亚胺盐的还原胺化过程中特别有效。
• Synthesis and evaluation of pyrido[1,2-a]pyrimidines as inhibitors of nitric oxide synthases
  作者：Ullvi Bluhm、Jean-Luc Boucher、Uwe Buss、Bernd Clement、Friederike Friedrich、Ulrich Girreser、Dieter Heber、Thanh Lam、Michel Lepoivre、Mojgan Rostaie-Gerylow

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.12.007

  日期：2009.7

  A series of new 3-aroylpyrido[1,2-a]pyrimidines were synthesized from aryl methyl ketones in a simple two-step procedure and evaluated as nitric oxide synthases (NOS) inhibitors. In order to perform a structure–activity relationship study, different aroyl groups were introduced in 3-position and methyl groups were introduced at different positions of the pyrimidine heterocycle. Compounds with a biphenyloyl

  以简单的两步程序由芳基甲基酮合成了一系列新的3-芳基吡啶并[1,2- a ]嘧啶，并被评估为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。为了进行结构-活性关系研究，在3位引入了不同的芳酰基，在嘧啶杂环的不同位置引入了甲基。具有联苯甲酰基，苄氧基苯甲酰基或萘甲酰基的化合物表现出最高的抑制作用，通过在吡啶基[1,2- a]的8位引入甲基进一步增强了抑制作用。]嘧啶部分。一些化合物对纯化的诱导型NOS（iNOS）具有选择性显示出有希望的抑制作用，并且对刺激的RAW 264.7细胞中表达的iNOS也具有活性。
• Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotension II receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05789415A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Q is naphthyl, heterocyclic or heterobicyclic; R.sup.1 and R.sup.2, when taken separately, are hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, phenyl, heterocyclic or heterobicyclic; R.sup.1 and R.sup.2, when taken together, form a carbocyclic, carbobicyclic, heterocyclic or heterobicyclic group; R.sup.3 is --(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4, tetrazolyl, alkyltetrazolyl, triazolyl, alkyltriazolyl, --(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH, --SO.sub.2 R.sup.4, --SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6 or --NHSO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, --NR.sup.5 R.sup.6, --NHSO.sub.2 R.sup.7, alkoxy, alkylthio, --NR.sup.5 R.sup.6, --NHSO.sub.2 R.sup.7 or --OY; n is 0 to 5; Y is a pharmaceutically acceptable cation or a group hydrolyzable under physiological conditions; R.sup.5 and R.sup.6, when taken separately, are hydrogen, alkyl, --CONRR, --COOR or --CO(C.sub.6 H.sub.5); R.sup.5 and R.sup.6, when taken together, form an azacyclic ring; R.sup.7 is alkyl or phenyl; each R is hydrogen or alkyl and X is an azacyclic or azabicyclic group, inhibit angiotensin II in mammals and are useful in treating conditions such as hypertension, congestive heart failure and glaucoma and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.

  公式##STR1##的化合物，其中：Q是萘基，杂环或杂双环；当单独考虑时，R.sup.1和R.sup.2分别是氢，羟基，烷基，烷基亚硫酰，烷基亚磺酰，苯基，杂环或杂双环；当一起考虑时，R.sup.1和R.sup.2形成一个碳环，碳双环，杂环或杂双环组；R.sup.3是--(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4，四唑基，烷基四唑基，三唑基，烷基三唑基，--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH，--SO.sub.2 R.sup.4，--SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6或--NHSO.sub.2 R.sup.7；R.sup.4是氢，羟基，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7，烷氧基，烷基亚硫酰，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7或--OY；n是0到5；Y是药物可接受的阳离子或生理条件下可水解的团；当单独考虑时，R.sup.5和R.sup.6分别是氢，烷基，--CONRR，--COOR或--CO(C.sub.6 H.sub.5)；当一起考虑时，R.sup.5和R.sup.6形成一个氮杂环；R.sup.7是烷基或苯基；每个R是氢或烷基，X是氮杂环或氮杂双环组，抑制哺乳动物中的血管紧张素II，并可用于治疗如高血压，充血性心力衰竭和青光眼等疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。
• Catalyst development for organocatalytic hydrosilylation of aromatic ketones and ketimines
  作者：Andrei V. Malkov、Angus J. P. Stewart-Liddon、Grant D. McGeoch、Pedro Ramírez-López、Pavel Kočovský

  DOI：10.1039/c2ob25472g

  日期：——

  A new family of Lewis basic 2-pyridyl oxazolines have been developed, which can act as efficient organocatalysts for the enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones and ketimines with trichlorosilane, a readily available and inexpensive reagent. 1-Isoquinolyl oxazoline, derived from mandelic acid, was identified as the most efficient catalyst of the series, capable of delivering high

  已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族，该家族可作为有效的有机催化剂，用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷，一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉，源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂，能够在降低酮类（最多94％ee）和酮酮（最多89％ee）方面提供高对映选择性。
• The Substituent Effect. 14. The Solvolysis of 6- and 7-Substituted 1-(2-NaphthyI)ethyl Chlorides
  作者：Yuho Tsuno、Masami Sawada、Takahiro Fujii、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.52.3033

  日期：1979.10

  and their solvolysis rates were determined in 80%(v/v) aq acetone at 45 °C. The effects of the pi-donor substituents for each substituent position are shown to be excellently described in terms of inductive(I) and pi-electronic(Pi) effects by means of the LSFE equation (logk⁄k0=ρiσi+ρπ+σπ+), Just as with those in the 1-naphthyl systems. When those data are joined with all our substituent effects data

  合成了 9 种标题化合物，并在 45 °C 下在 80%(v/v) 丙酮水溶液中测定了它们的溶剂分解率。通过 LSFE 方程 (logk⁄k0=ρiσi+ρπ+σπ+)，在电感 (I) 和 π 电子 (Pi) 效应方面，证明了对每个取代基位置的 pi 供体取代基的影响)，就像 1-萘基系统中的那些一样。当这些数据与我们在相同条件下苯基、4-联苯基、2-芴基和 1-萘基系统的所有取代基效应数据相结合时，很明显 ρi 值与杜瓦的简单场效应之间的总体对应关系功能 (1⁄r) 令人满意。另一方面，ρπ+ 值似乎对 SCF-π 电荷差异值给出了略微不同的响应（1- 和 2-萘基系统的单独相关性）；这可能归因于仅在 1-萘基溶剂分解组中对 Pi 效应的空间效应。此外，I 效应的位置恒定性 (ρi,6−X−2⁄ρi,7−X−2=...