3-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-propionic acid | 855764-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(1,2,3,4-Tetrahydro-[2]chinolyl)-propionsaeure；1,2,3,4-Tetrahydroquinolinepropanoic acid；3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)propanoic acid
• CAS: 855764-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RPQDAXJWWPORCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58 mg的产率得到(±)-3,3a,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的3,3a，4,5-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-1（2H）-和2,3,4,4a，5,6-六氢-1H-吡啶的合成[1， 2-a]喹啉-1-酮

  摘要：

  摘要 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代己二酸酯和1-（叔丁基）-7-乙基3-氧代庚二酸酯报告了1-酮。用一系列2-硝基苄基溴将这些β-酮二酯烷基化，然后进行酸水解和脱羧，分别得到6-（2-硝基苯基）-4-氧己酸乙酯和7-（2-硝基苯基）-5-氧庚酸乙酯。在氢化条件下进行还原胺化，然后进行酯水解和缩合闭环，得到最终的内酰胺产物。反应进行得很干净，只需要进行两次色谱纯化。 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609940
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(2-nitrophenyl)-4-oxohexanoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]quinolyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的3,3a，4,5-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-1（2H）-和2,3,4,4a，5,6-六氢-1H-吡啶的合成[1， 2-a]喹啉-1-酮

  摘要：

  摘要 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代己二酸酯和1-（叔丁基）-7-乙基3-氧代庚二酸酯报告了1-酮。用一系列2-硝基苄基溴将这些β-酮二酯烷基化，然后进行酸水解和脱羧，分别得到6-（2-硝基苯基）-4-氧己酸乙酯和7-（2-硝基苯基）-5-氧庚酸乙酯。在氢化条件下进行还原胺化，然后进行酯水解和缩合闭环，得到最终的内酰胺产物。反应进行得很干净，只需要进行两次色谱纯化。 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609940

文献信息

• Koenigs, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 223
  作者：Koenigs

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Watanabe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1934, vol. 54, p. 905,909, dtsch. Ref. S. 169
  作者：Kondo、Watanabe

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Aryl-Substituted 3,3a,4,5-Tetrahydropyrrolo[1,2-a] quinolin-1(2H)-ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]quinolin-1-ones
  作者：Richard Bunce、Field Watts

  DOI：10.1055/s-0037-1609940

  日期：2019.1

  7-ethyl 3-oxoheptanedioate. Alkylation of these β-keto diesters with a series of 2-nitrobenzyl bromides followed by acid hydrolysis and decarboxylation gives ethyl 6-(2-nitrophenyl)-4-oxohexanoates and ethyl 7-(2-nitrophenyl)-5-oxoheptanoates, respectively. Reductive amination under hydrogenation conditions followed by ester hydrolysis and condensative ring closure affords the final lactam products

  摘要 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代己二酸酯和1-（叔丁基）-7-乙基3-氧代庚二酸酯报告了1-酮。用一系列2-硝基苄基溴将这些β-酮二酯烷基化，然后进行酸水解和脱羧，分别得到6-（2-硝基苯基）-4-氧己酸乙酯和7-（2-硝基苯基）-5-氧庚酸乙酯。在氢化条件下进行还原胺化，然后进行酯水解和缩合闭环，得到最终的内酰胺产物。反应进行得很干净，只需要进行两次色谱纯化。 标题为苯并稠合的角三环酰胺3,3a，4,5-tetrahydropyrrolo-和2,3,4,4a，5,6-hexahydro-1 H -pyrido [1,2- a ] quinolin-的新途径从1-（叔丁基）6-乙基3-氧代