1-(4-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 924655-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: Type II inhibitor, 5；1-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 924655-27-6
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃N₅O₂
• 分子量: 413.359
• InChiKey: CRNIURWEBLRATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-(4-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过设计对 VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的选择性来鉴定心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂

  摘要：

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00700

文献信息

• COMPOUNDS THAT INDUCE PANCREATIC BETA-CELL EXPANSION
  申请人：Wang Weidong

  公开号：US20100130476A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to compounds and compositions for inducing the expansion of pancreatic β-cells. The invention further relates to a use of these expanded pancreatic β-cells to reversibly expand pancreatic β-cells and other quiescent cells to overcome deficits associated with degenerative and/or autoimmune diseases.

  本发明涉及用于诱导胰岛素β细胞扩张的化合物和组合物。该发明进一步涉及利用这些扩张的胰岛素β细胞来可逆地扩张胰岛素β细胞和其他静止细胞，以克服与退行性和/或自身免疫疾病相关的缺陷。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1940844B1

  公开（公告）日：2009-09-30
• US8592433B2
  申请人：——

  公开号：US8592433B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DES KINASES DES PROTEINES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007053343A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the AbI, Bcr-Abl, Aurora- A, AxI, BMX, CHK2, c-RAF, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKa, IR, JNK2a2, Lck, Met, MKK6, MST2, p70S6K, PDGFRa, PKA, PKD2, ROCK-II, Ros, Rskl, SAPK2a, SAPK2ß, SAPK3 SAPK4, Syk, Tie2 and TrkB kinases.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle classe de composés, des compositions pharmaceutiques qui comprennent ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés pour traiter ou prévenir des maladies ou des affections associés à une activité anormale ou dérégulée des kinases et en particulier les maladies ou affections associés à une activation anormale des kinases d'AbI, de Bcr-Abl, d'Aurora-A, d'AxI, de BMX, de CHK2, de c-RAF, de cSRC, de Fes, de FGFR3, de Flt3, d'IKKa, d'IR, de JNK2a2, de Lck, de Met, de MKK6, de MST2, de p70S6K, de PDGFRa, de PKA, de PKD2, de ROCK-II, de Ros, de Rskl, de SAPK2a, de SAPK2ß, de SAPK3, de SAPK4, de Syk, de Tie2 et de TrkB.
• [EN] COMPOUNDS THAT INDUCE PANCREATIC BETA-CELL EXPANSION<br/>[FR] COMPOSÉS QUI INDUISENT L'EXPANSION DE CELLULES BÊTA PANCRÉATIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2010056907A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to compounds and compositions for inducing the expansion of pancreatic -cells. The invention further relates to a use of these expanded pancreatic -cells to reversibly expand pancreatic -cells and other quiescent cells to overcome deficits associated with degenerative and/or autoimmune diseases.