2-hydroxy-6-methyl-8-morpholin-4-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1227926-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methyl-8-morpholin-4-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-4-methyl-2-morpholin-4-ylpyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one；8-hydroxy-4-methyl-2-morpholin-4-ylpyrimido[1,2-a]pyrimidin-6-one
• CAS: 1227926-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 262.268
• InChiKey: DYJNDPZZLLPADV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-吗啉基-6-甲基嘧啶 、 2,4,6-三氯苯基马来酸二酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到2-hydroxy-6-methyl-8-morpholin-4-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从高反应性丙二酸酯中简便合成新型嘧啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮

  摘要：

  描述了一种非常简单有效的合成新型 2-羟基-4H-嘧啶 (1,2-a] 嘧啶-4-酮的方法。标题化合物是从 2-氨基嘧啶及其取代衍生物的室温反应中获得的双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯。在优化条件下观察到高产率。还研究了一系列取代和未取代的苯基丙二酸酯的适用性和反应性。所有新化合物的结构鉴定都是通过光谱方法和元素分析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901419

文献信息

• Facile Synthesis of Novel Pyrimido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones from Highly Reactive Malonates
  作者：Mustafa Güllü、Ali Dinçsönmez、Öznur Özyavaş

  DOI：10.1002/ejoc.200901419

  日期：2010.4

  A very simple and efficient procedure for the synthesis of novel 2-hydroxy-4H-pyrimido(1,2-a]pyrimidin-4-ones is described. Title compounds were obtained from the room temperature reaction of 2-aminopyrimidine and its substituted derivatives with bis(2,4,6-trichlorophenyl) malonates. High product yields were observed under optimized conditions. Applicability and reactivity of a range of substituted

  描述了一种非常简单有效的合成新型 2-羟基-4H-嘧啶 (1,2-a] 嘧啶-4-酮的方法。标题化合物是从 2-氨基嘧啶及其取代衍生物的室温反应中获得的双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯。在优化条件下观察到高产率。还研究了一系列取代和未取代的苯基丙二酸酯的适用性和反应性。所有新化合物的结构鉴定都是通过光谱方法和元素分析。