tert-butyl 5-iodo-2,3-dioxo-2,3-dihydroindole-1-carboxylate | 1228311-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-iodo-2,3-dioxo-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-iodo-2,3-dioxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylate；tert-butyl 5-iodo-2,3-dioxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1228311-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₂INO₄
• 分子量: 373.147
• InChiKey: DPPRJKSAKBOYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-iodo-2,3-dioxo-2,3-dihydroindole-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-[2-amino-4-(isoindoline-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]-5-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。

  公开号：

  US20130178443A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘吲哚醌 、 二碳酸二叔丁酯 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 5-iodo-2,3-dioxo-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinamide derivatives

  摘要：

  式(I)中R1-R3具有权利要求书1中所示含义的新型喹唑啉酰胺衍生物是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在其中起作用的疾病的药物。

  公开号：

  US08501754B2

文献信息

• Chiral N,N′-dioxide/Co(<scp>ii</scp>)-promoted asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with methyleneindolinones
  作者：Dong Zhang、Chengkai Yin、Yuhang Zhou、Yali Xu、Lili Lin、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c7cc03575f

  日期：——

  A chiral N,N’-dioxide/Co(BF4)2•6H2O complex catalytic system has been developed to efficiently catalyze the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with methyleneindolinones. The corresponding chiral multisubsitituted spiroisoxazolidines with three contiguous quaternary-tertiary stereocenters were obtained in moderate to high yields with excellent dr and ee values (up to 97% yield, >19:1 dr

  已开发出一种手性N，N'-二氧化物/ Co（BF4）2•6H2O络合物催化体系，可有效催化亚硝基吲哚酮与亚硝基吲哚酮类化合物的不对称1,3-偶极环加成反应。相应的具有三个连续的季-三级立体中心的手性多取代的螺异异唑烷类化合物以中等至高产率获得，具有优异的dr和ee值（高达97％的产率，> 19：1 dr和98％的ee）。
• QUINAZOLINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20110245225A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 5 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R5和X具有权利要求书1所示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90抑制、调节和/或调节在其中起作用的疾病的药物。
• FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20110312903A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Methods for fluorinating organic compounds are described herein.

  本文描述了有机化合物氟化的方法。
• Phenylquinazoline derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US08791129B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式（I）中R1-R43和X具有声明1中所示的含义的新型喹唑啉酰胺衍生物是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗抑制，调节和/或调节HSP90在其中发挥作用的疾病的药物。
• Zur Behandlung von Tumorerkrankungen geeignete Chinazolinamidderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2164833B1

  公开（公告）日：2015-04-15