5-(Formylbenzylamino)-N'-methoxy-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine | 70276-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Formylbenzylamino)-N'-methoxy-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine
• 英文别名: 5-(N-Benzylformamido)-N'-methoxy-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine；5-(benzyl-formyl-amino)-N-methoxy-1-methyl-1H-imidazole-4-carboximidic acid amide；N-benzyl-N-[5-[(Z)-N'-methoxycarbamimidoyl]-3-methylimidazol-4-yl]formamide
• CAS: 70276-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂
• 分子量: 287.321
• InChiKey: MTHGTYLSDTUUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Formylbenzylamino)-N'-methoxy-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 21.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 127.0h， 生成 5-(Formyl-d-benzylamino)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXVII. Synthesis and reduction of 3,9-dialkyladenine salts deuterated at the 2-position: Their use in the proton nuclear magnetic resonance study of isotopically unmodified species.

  摘要：

  2-氘化物种XI-XIII的3,9-二甲基腺嘌呤盐（Ia, b）和3-苄基-9-甲基腺嘌呤过氯酸盐（Ie）是通过与氘代甲酸（formic-d acid-d）的氘代甲酰化反应，以及氢解去甲氧基化和胍基-氨基甲酰化环化反应，从烷基氨基咪唑（VII和VIII）合成的。将XI-XIII的质子核磁共振谱与未同位素修饰的种类Ia, b, e进行比较，可以区分在一系列3,9-二烷基腺嘌呤盐（Ia-I）中观察到的C(2)和C(8)质子信号：C(2)质子的共振频率在0.04-0.52 ppm范围内低于C(8)质子。同时，I的C(2)位点的低电子密度也通过对3,9-二甲基腺嘌呤过氯酸盐（Ib）的NaBH4还原反应得到体现，生成了1,2-二氢衍生物XIX。XIX的结构通过对2-氘化物种XII进行类似的还原反应确认，得到了XX。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.99
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-formamido-N'-methoxy-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到5-(Formylbenzylamino)-N'-methoxy-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXII. Synthesis and ring fission of 3,9-dialkyladenines.

  摘要：

  提供了3, 9-二烷基腺苷盐（3d-I·HX）的一般合成路线的详细说明，这些化合物是通过开环反应获得的N'-烷氧基-1-烷基-5-甲酰氨基咪唑-4-羧氨基（8或9型）。在NaH或无水K2CO3存在下，使用烷基卤化剂对8a和9b、c进行烷基化反应，产生了N'-烷氧基-1-烷基-5-(N-烷基甲酰氨基)咪唑-4-羧氨基（10d-f和11g-l），得率良好。利用氢气和Raney Ni催化剂，在一个摩尔当量的HCl存在下，对10d-f和11g-l进行氢解反应，得到1-烷基-5-(N-烷基甲酰氨基)咪唑-4-羧氨基（12d-l·HCl）。在用HCl、HClO4或Et3N处理沸腾的甲醇或乙醇时，12d-l·HCl环化生成3, 9-二烷基腺苷（3d-l），它们以HCl或HClO4盐的形式分离。9-烷基-3-甲基腺苷盐（3d, g, j·HX）则通过三步法从8a和9b、c合成，该步骤包括：对甲酰氨基进行LiAlH4还原、将所得的5-(甲基氨基)咪唑（15a和16b, c）与CH(OEt)3环化生成N6-烷氧基-9-烷基-3-甲基腺苷（17a和18b, c），以及通过催化氢解法去烷氧基化17a和18b, c。因此，合成的3, 9-二烷基腺苷盐（3d-l·HX）在碱性水溶液中被发现不稳定。在0.1M的水合NaHCO3中，3d·HCl和3f·HClO4与它们的开环衍生物12d和12f达到了平衡，并确定了它们的平衡常数及在25°C下的开环和环化速率。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1504

文献信息

• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Nakasaka, Tsuyoshi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 11, p. 1729 - 1734
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Nakasaka, Tsuyoshi、Kizu, Kyoko

  DOI：——

  日期：——
• FUJII T.; SAITO T.; KAWANIUHI M., TETRAHEDRON, LETT., 1978, NO 50, 5007-5010
  作者：FUJII T.、 SAITO T.、 KAWANIUHI M.

  DOI：——

  日期：——