5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2-(3-methoxyoxalyl-2-indolyl)-1-methylpiperidine | 132242-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2-(3-methoxyoxalyl-2-indolyl)-1-methylpiperidine
• CAS: 132242-09-2；132242-10-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄
• 分子量: 372.464
• InChiKey: WBLPLOAKVBSSFC-HFIQTRLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2-(3-methoxyoxalyl-2-indolyl)-1-methylpiperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到guettardine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0
• 作为产物：
  描述：

  cis-5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2-(3-methoxyoxalyl-2-indolyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0