(E)-methyl 5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-piperidine-Δ^4,α-acetate | 132242-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-piperidine-Δ^4,α-acetate
• 英文别名: (E)/(Z)-methyl 5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-piperidine-Δ^4,α-acetate
• CAS: 132242-00-3；132242-01-4；132242-19-4
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 452.574
• InChiKey: NSMDWXXXXXVACY-JPYJTQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-piperidine-Δ^4,α-acetate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 methyl 5-ethyl-2-(3-methoxyoxalyl-2-indolyl)-1-methylpiperidine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-methyl 5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-piperidine-Δ^4,α-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0