trans-5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone | 132241-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone
• 英文别名: (2S,5S)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-5-ethyl-1-methylpiperidin-4-one
• CAS: 132241-99-7；132242-20-7；142207-47-4；142207-48-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 396.51
• InChiKey: XCPIXCFRTVMPLR-JXFKEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 methyl 5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-piperidine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-5-ethyl-1-methyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0

文献信息

• Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine
  作者：Anna Diez、Merc≐ Tona、Mario Rubiralta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86774-0

  日期：——