trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal | 123169-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal
• 英文别名: 5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal；5-ethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl]-4-piperidone ethylene acetal；(6R,9R)-9-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-6-ethyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 123169-45-9；132241-97-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 426.536
• InChiKey: QNWAWPBDSYVLSN-UYAOXDASSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (+)-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-1H-吲哚-2-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a037

文献信息

• DIEZ, ANNA;TONA, MERCE;RUBIRALTA, MARIO, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4393-4406
  作者：DIEZ, ANNA、TONA, MERCE、RUBIRALTA, MARIO

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system
  作者：Mario Rubiralta、Anna Diez、Joan Bosch、Xavier Solans

  DOI：10.1021/jo00284a037

  日期：1989.11
• Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine
  作者：Anna Diez、Merc≐ Tona、Mario Rubiralta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86774-0

  日期：——