N-(4-ethoxy-phenyl)-glycine | 67870-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxy-phenyl)-glycine
• 英文别名: N-(4-Aethoxy-phenyl)-glycin；p-Phenetidinoessigsaeure；α-methyl-4-methoxyphenylglycine；Glycine, N-(4-ethoxyphenyl)-；2-(4-ethoxyanilino)acetic acid
• CAS: 67870-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00461045
• 分子量: 195.218
• InChiKey: QEIUZMNIDXVOHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  402.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one 、 N-(4-ethoxy-phenyl)-glycine 在 DPZ 、 C₆₇H₄₇O₄P 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-氯氧吲哚的光氧化还原不对称催化对映体收敛†

  摘要：

  报道了在可见光照射下用N-芳基甘氨酸对映体对3-取代的3-氯氧吲哚的对映体会聚取代。具有二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）作为光氧化还原催化剂和手性布朗斯台德酸催化剂的无过渡金属协同催化平台对于这些转化有效，这些转化涉及单电子转移氧化还原步骤和对映选择性自由基偶联。可以以高收率和对映选择性直接合成各种有价值的手性3-氨基亚甲基-3-取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/c9cc05304b
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙氧基苯基氨基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(4-ethoxy-phenyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  一种通过增强热相互作用来改善芳基富勒吡咯烷对硝化纤维素热分解的抑制作用的简便方法

  摘要：

  利用普拉托反应成功设计并合成了一系列芳基[70]富勒吡咯烷(5a-5b')。非等温热分析结果表明，5a-5b'可使硝酸纤维素的临界爆炸温度提高0.8-1.8 K。等温实验结果证明，5a-5b'可延长甲基紫试纸的变色时间。硝酸纤维素在 407.65 K 和 323.15 K 下的安全储存寿命分别为 87 分钟和 34.46 年。绝热加速量热分析表明，5a-5b'可以减少硝酸纤维素的初始自催化分解反应。5a-5b'对硝化纤维素的热稳定性被证明主要取决于富勒烯的氮氧化物自由基清除能力。明显地，少量芳基[70]富勒吡咯烷与​​芳基[60]富勒吡咯烷混合可显着提高芳基[60]富勒吡咯烷对硝化纤维素热分解的抑制作用。随后，探索了以富勒烯烟灰为前驱体低成本、规模化制备芳基富勒吡咯烷稳定剂的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2022.179303

文献信息

• Highly homogeneous molecular markers for electrophoresis
  申请人：Invitrogen Corporation

  公开号：US20040014082A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to marker molecules for identifying physical properties of molecular species separated by the use of electrophoretic systems. The invention further relates to methods for preparing and using marker molecules.

  这项发明涉及用于识别电泳系统分离的分子物种的物理性质的标记分子。该发明还涉及制备和使用标记分子的方法。
• PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080300191A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention

  本申请公开了用于冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒的蛋白酶抑制剂，以及利用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒引起的疾病或症状的用途。还公开了使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒，或小RNA病毒的传播，并预防或减少冠状病毒，或小RNA病毒的复制的方法。
• [EN] BORON-CONTAINING DIACYLHYDRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIACYLHYDRAZINE CONTENANT DU BORE
  申请人：INTREXON CORP

  公开号：WO2016044390A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure provides boron-containing diacylhydrazines having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, R4, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides the use of boron-containing diacylhydrazines is ecdysone receptor-based inducible gene expression systems. Thus, the present disclosure is useful for applications such as gene therapy, treatment of disease, large scale production of proteins and antibodies, cell-based screening assays, functional genomics, proteomics, metabolomics, and regulation of traits in transgenic organisms, where control of gene expression levels is desirable.

  本公开提供具有式（I）的含硼二酰肼化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、R4和R5如规范中所述。本公开还提供了含硼二酰肼化合物在蜕皮激素受体基础上的诱导基因表达系统的用途。因此，本公开适用于基因治疗、疾病治疗、大规模蛋白质和抗体生产、基于细胞的筛选分析、功能基因组学、蛋白质组学、代谢组学和调节转基因生物的特征等应用中，其中对基因表达水平的控制是可取的。
• Asymmetric Hydroaminoalkylation of Alkenylazaarenes via Cooperative Photoredox and Chiral Hydrogen‐Bonding Catalysis
  作者：Xiangpei Chai、Xinheng Hu、Xiaowei Zhao、Yanli Yin、Shanshan Cao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.202115110

  日期：2022.3

  addition of radicals to activated olefins to directly forge stereocenters at their β-position. The stereoselective transformation was made possible by the introduction of cooperative nonclassical H-bonding interactions, thus enabling the chiral catalyst to provide sufficient stereocontrol.

  烯基氮杂芳烃的高度对映选择性加氢氨基烷基化被描述为首次成功地将自由基催化不对称共轭加成到活化的烯烃上，从而在其 β 位直接形成立体中心。通过引入协同的非经典氢键相互作用使立体选择性转化成为可能，从而使手性催化剂能够提供足够的立体控制。
• Method for the production of aromatic or heteroaromatic aldehydes or ketones by oxidative decarboxylation
  申请人：——

  公开号：US20030045725A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A method for the production of substituted aromatic aldehydes or ketones and optionally substituted heteroaromatic aldehydes or ketones of formula (I) by reacting a compound of formula (II) in a suitable solvent in the presence of a carbonyl compound of formula (III), optionally in the presence of oxygen at a normal pressure or high temperature and at temperatures of 5-200° C.

  一种制备取代芳香族醛或酮，以及可选择的取代杂芳香族醛或酮的方法，该方法通过在适当的溶剂中，在式（II）的化合物存在下，与式（III）的羰基化合物反应，可选地在常压或高温下，在5-200°C的温度下进行，并可在氧气存在下进行。