6β-hydroxy-7βH-eudesm-4-en-3-one | 1213-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β-hydroxy-7βH-eudesm-4-en-3-one
• 英文别名: (4aS)-8c-Hydroxy-2-oxo-1,4ar-dimethyl-7t-isopropyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalin；(4aS)-8c-Hydroxy-2-oxo-1,4ar-dimethyl-7t-isopropyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalin <(+)-6β-Hydroxy-7βH-endesm-4-en-3-on)；(+)-6β-Hydroxy-7βH-endesm-4-en-3-on；6β-hydroxy-7βH-eudesm-4-en-3-one；6β-Hydroxy-7βH-eudesm-4-en-3-on
• CAS: 1213-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: RAKDEZGVSLSJSS-DFBGVHRSSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  360.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-hydroxy-7βH-eudesm-4-en-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 生成 eudesm-4-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  倍半萜类化合物-II：一些7α（H）-和7β（H）-eudesman-3,6-diones及其相关化合物的化学反应

  摘要：

  描述了与（+）-6β-羟基-7β（H）-eudesm-4-en-3-one（IV）有关的某些化合物的化学性质。（+）-7β（H）-eudesm-4-en-3,6-dione（VI）和（+）-eudesm-4-en-3,6-dione（VIII）的还原产物的立体化学建立，并讨论这两个酮之间的平衡。最后提到了制备6α-羟基-7β（H）-eudesm-4-en-3-one的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99139-2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6β-hydroxy-7βH-eudesm-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  303.分子氧将某些αβ-不饱和酮羟基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001513

文献信息

• Sesquiterpenoids—III
  作者：D.W. Theobald

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90837-3

  日期：1964.1

  The synthesis of dihydrojunenol (II) from (—)-5β-hydroxy-4β,7β(H)-eudesman-3-one (III) is reported, and the absolute configuration of junenol itself therefore confirmed as V. A method of removing the oxygen function at position 3 in 3,6-dioxygenated eudesmanes is described.

  据报道，由（-）-5β-羟基-4β，7β（H）-eudesman-3-one（III）合成二氢junenol（II），因此证实junenol本身的绝对构型为V。一种去除方法描述了在3，6-二加氧的eudesmanes中3位的氧官能团。