3-苯氧基吡啶-2-胺 | 391906-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯氧基吡啶-2-胺
• 英文名称: 3-phenoxypyridin-2-amine
• CAS: 391906-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: MJTHRNDBNYACBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基吡啶-2-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-(2-(3-phenoxy-5-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-yl)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118718

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dibromophenoxy)pyridin-2-amine 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71.4%的产率得到3-苯氧基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NITROGENOUS CYCLIC COMPOUND AND COLOR CHANGING FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200095265A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present specification relates to a compound containing nitrogen, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device, including the same.

  本说明书涉及一种含有氮的化合物，以及包括该化合物的色转换膜、背光单元和显示设备。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20030069224A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of the formula I: 1 where; R 1 is O, S; R 2 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, wherein the nitrogen is located at the 2 position relative to the (thio)urea bond; R 3 is H, C 1 -C 3 alkyl, R 4 -R 7 are independently selected from H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, haloC 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkanoyl, haloC 1 -C 6 alkanoyl, C 1 -C 6 alkoxy, haloC 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkyloxy-C 1 -C 6 alkyl, haloC 1 -C 6 alkyloxy-C 1 -C 6 alkyl hydroxy-C 1 -C 6 alkyl, amino-C 1 -C 6 alkyl, carboxy-C 1 -C 6 alkyl, cyano-C 1 -C 6 alkyl, amino, carboxy, carbamoyl, cyano, halo, hydroxy, keto; X is —(CHR 8 ) n- —D—(CHR 8 ) m —; D is —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; R 8 is independently H, C 1 -C 3 alkyl, halo substitutedC 1 -C 3 alkyl; R 9 is H, C 1 -C 3 alkyl; n and m are independently 0, 1 or 2; and prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, have utility as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase, particularly drug escape mutants.

  化合物的公式I：其中；R1为O，S；R2为可选择取代的含氮杂环，其中氮原子位于与(硫)脲键相对的2位；R3为H，C1-C3烷基，R4-R7分别选自H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，卤代C1-C6烷基，C1-C6酰基，卤代C1-C6酰基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，卤代C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，羟基-C1-C6烷基，氨基-C1-C6烷基，羧基-C1-C6烷基，氰基-C1-C6烷基，氨基，羧基，氨甲酰基，氰基，卤素，羟基，酮基；X为—(CHR8)n-—D—(CHR8)m—；D为—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；R8独立地为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基；R9为H，C1-C3烷基；n和m独立地为0，1或2；以及它们的前药和药学上可接受的盐，作为HIV-1逆转录酶抑制剂具有用途，特别是对药物逃逸突变体。
• The Studies of the Intramolecular C-F-H-N Hydrogen Bonding Using Covalently-Linked Base Pair Models of F and A
  作者：Norio Shibata、Biplab K. Das、Kazuyuki Harada、Yoshio Takeuchi、Masahiko Bando

  DOI：10.1055/s-2001-18103

  日期：——

  Both 1H NMR and X-ray studies revealed that C-F-H-N intramolecular hydrogen bonding is not observed even in covalently-linked base pair models of F and A. These results strongly support the Kool's hypothesis.

  1H NMR 和 X 射线研究均表明，即使在 F 和 A 的共价连接碱基对模型中，也未观察到 C-F-H-N 分子内氢键。这些结果有力地支持了 Kool 的假设。
• [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE CYANAMIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE CYANAMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020169526A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A compound of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可用作杀虫剂。
• Computer-Guided Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Quinoxalinebisarylureas as FLT3 Inhibitors
  作者：Stefan Göring、Dennis Bensinger、Eva C. Naumann、Boris Schmidt

  DOI：10.1002/cmdc.201402477

  日期：2015.3

  new potent inhibitors. Herein we report the identification and characterization of novel quinoxaline‐based FLT3 inhibitors. We used the pharmacophore features of diverse known inhibitors as a starting point for a new optimization algorithm for type II TKIs, starting from an in silico library pharmacophore search and induced‐fit docking in the known FLT3 structure. This led to the design of a set of

  约30％的急性髓细胞性白血病（AML）患者中存在FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的激活突变，与预后不良相关。在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）处理后，酪氨酸激酶域（TKD）中的点突变被观察为原发突变，或作为具有内部串联重复（ITD）的FLT3的次生突变而获得。尽管已经报道了数十种针对FLT3 ITD的有效抑制剂，但激活TKD点突变（尤其是在残基F691和D835处）仍然是治疗耐药的主要原因，这突出表明了对新型有效抑制剂的持续需求。本文中我们报告了基于喹喔啉的新型FLT3抑制剂的鉴定和表征。我们使用了多种已知抑制剂的药效基团特征作为II型TKI新优化算法的起点，该方法从计算机库中的药效基团搜索和诱导拟合对接已知的FLT3结构开始。这导致了一组不同的喹喔啉双芳基脲的设计，其在FLT3激酶活性测定中进行了分析。在斑马鱼胚胎表型分析中进一步评估了最有前途的化合物。