(1S^*,2R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-9(E)-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-ethylidene>-1,5-dihydroxy-4-methyl-2-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>oct-1-yl)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane | 126019-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S^*,2R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-9(E)-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-ethylidene>-1,5-dihydroxy-4-methyl-2-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>oct-1-yl)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: (1S^*,2R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-9(E)-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-ethylidene}-1,5-dihydroxy-4-methyl-2-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-7-oxabicyclo[4.3.0]nonane；(3E,3aS,4R,6S,7S,7aR)-3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylidene]-6-methyl-4-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1-benzofuran-3a,7-diol
• CAS: 126019-25-8
• 化学式: C₃₃H₄₄O₇Si
• 分子量: 580.794
• InChiKey: GSRZZICMRIMXKH-XTVFFFCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,2S^*,5S^*)-2-acetoxy-5-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (1S^*,2R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-9(E)-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-ethylidene>-1,5-dihydroxy-4-methyl-2-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>oct-1-yl)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Approaches to avermectin assembly. A concise stereospecific synthesis of the hexahydrobenzofuran entity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a032

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;BARTA, THOMAS E.;FLYGARE, JOHN A.;SABAT, MICHAL;SP+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2409-2414
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、BARTA, THOMAS E.、FLYGARE, JOHN A.、SABAT, MICHAL、SP+

  DOI：——

  日期：——