1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)丙-2-烯-1-酮 | 56248-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2,2,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-propenone；1-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propen-1-one；1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 56248-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: CKBJUZMUYOKZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)丙-2-烯-1-酮 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(±)-(3aS,7aS)-3a,7,7-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  柠檬苦素类哈瓦那新和氮杂二酮的CDE和BCDE分子片段的合成。

  摘要：

  已经从环柠檬醛和十二烷醛中分七个步骤获得了一种合成柠檬苦素类哈瓦宁和氮杂二酮的CDE和BCDE分子片段的新方法，总收率分别为20％和9％。

  DOI：

  10.1021/jo0205311
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)prop-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-(2,6,6-三甲基环己-1-烯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排

  摘要：

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560731

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013058809A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bikam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2768307B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• US20140256782A1
  申请人：——

  公开号：US20140256782A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9499464B2
  申请人：——

  公开号：US9499464B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• Controlled Allylic Transformationsvia theMeisenheimer Rearrangement
  作者：Valentin Rautenstrauch

  DOI：10.1002/hlca.19730560731

  日期：1973.11.7

  Described are synthetic sequences which effect allylic transformations I and II. Sequence I involves (1) conversion of a primary allyl alcohol into the corresponding N, N-dimethyl-amine oxide, (2) [2,3]-rearrangement to give an N, N-dimethylhydroxylamine and (3a) reduction to give the ‘rearranged’ secondary or tertiary allyl alcohol [e.g.36 35 37 40]. Sequence II involves the same steps (1) and (2)

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。