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dl-5-ethoxycarbonyl-3-methyl-6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3-vinyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
dl-5-ethoxycarbonyl-3-methyl-6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3-vinyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 130893-93-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-5-ethoxycarbonyl-3-methyl-6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3-vinyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
英文别名
Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-ethenyl-5-methyl-6-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
CAS
130893-93-5
化学式
C
18
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
329.353
InChiKey
LYGNIHRNEPUHKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
145-147 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
沸点:
519.1±50.0 °C(predicted)
密度:
1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-dione
以
乙二醇二甲醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.83h, 生成
dl-5-ethoxycarbonyl-3-methyl-6-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-3-vinyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
Dioxopyrrolines. XLVIII. Regioselective formation of hydroindoles via photochemical and thermal cycloaddition reactions of 5-aryl-4-ethoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-dione with isoprene.
摘要:
5-芳基-4-乙氧羰基-1H-吡咯-2,3-二酮1与异戊二烯的光环加成及所形成的外向-乙烯基环丁烷6的热解,由于1,3-迁移导致了环扩张反应,产生了羟吲哚9,这些羟吲哚被发现与通过相同加成物的狄尔斯-阿尔德反应主要得到的环加成物14是区域异构体。因此,两步法制备羟吲哚,即二氧吡咯啉-二烯的光环加成和随后乙烯基环丁烷的热解,在获得与狄尔斯-阿尔德加成物相反的区域化学产物的合成价值。
DOI:
10.1248/cpb.38.2157
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文献信息
SANO, TAKEHIRO;HORIGUCHI, YOSHIE;KAMBE, SUETAKA;TSUDA, YOSHISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2157-2161
作者:
SANO, TAKEHIRO、HORIGUCHI, YOSHIE、KAMBE, SUETAKA、TSUDA, YOSHISUKE
DOI:
——
日期:
——
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