(4S,6R,8S,10R)-4,10-dimethyl-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecane | 1326219-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6R,8S,10R)-4,10-dimethyl-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecane
• CAS: 1326219-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: DTHFNKNDKPYZBG-LVEBTZEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-6-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-heptyne 在 甲醇 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 盐酸羟胺 、 水 、 对甲苯磺酸 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4R,6S,8S,10S)-4,10-dimethyl-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecane 、 (4S,6R,8S,10R)-4,10-dimethyl-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  π-路易斯酸催化加氢烷氧基化/水合反应由二炔二醇高效一步合成双螺缩酮

  摘要：

  失控旋转：由4,6-二炔-1，正二醇和5,7-二醇有效合成5-5-5、5-6和6-5-6双螺缩酮二炔-1，n-二醇的开发具有良好的收率。通常从每种底物中获得顺式和反式双螺酮混合物，分离出的顺式和反式双螺酮混合物进行相互转化以达到其平衡组成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100131