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5-amino-6-bromo-N-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}-3,3-dihydro-2H-chromene-8-carboxamide | 947373-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-6-bromo-N-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}-3,3-dihydro-2H-chromene-8-carboxamide
英文别名
5-amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chroman-8-carboxamide;5-amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chromane-8-carboxamide;5-amino-6-bromo-N-[[1-(oxan-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromene-8-carboxamide
5-amino-6-bromo-N-{[1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}-3,3-dihydro-2H-chromene-8-carboxamide化学式
CAS
947373-34-4
化学式
C22H32BrN3O3
mdl
——
分子量
466.418
InChiKey
AHRGLOJHQLNDCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Ahmed Mahmood
    公开号:US20070232657A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to a novel benzamide derivative having pharmacological activity, to processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of diseases treatable by 5-HT4 receptor activation.
    本发明涉及一种具有药理活性的新型苯甲酰胺衍生物,其制备方法,包含其的组合物以及在治疗可通过5-HT4受体激活治疗的疾病中的应用。
  • 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA
    申请人:RaQualia Pharma Inc
    公开号:EP2533780A1
    公开(公告)日:2012-12-19
  • US8980922B2
    申请人:——
    公开号:US8980922B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • [EN] 5-AMINO-6-BROMO-N-{ [1- (TETRAHYDR0-2H-PYRAN-4-YLMETHYL) -4-PIPERIDINYL] METHYL}-3, 4 -DIHYDRO-2H-CHROMENE-8-CARBOXAMIDE AS 5-HT4 RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] 5-AMINO-6-BROMO-N-{[1-(TÉTRAHYDRO-2H-PYRANN-4-YLMÉTHYL)-4-PIPÉRIDINYL] MÉTHYL}-3,4 -DIHYDRO-2H-CHROMÈNE-8-CARBOXAMIDE EN TANT QU'AGONISTE DU RÉCEPTEUR 5-HT4
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2007096352A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    [EN] The present invention relates to a novel benzamide derivative of formula (A) having pharmacological activity, to processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of diseases treatable by 5-HT4 receptor activation.
    [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de benzamide de formule (A) à activité pharmacologique, ses procédés de synthèse, les compositions le contenant et son utilisation dans le traitement de maladies pouvant être traitées par l'activation du récepteur 5-HT4.
  • [EN] 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT4 POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉMENCE
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2011099305A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    This invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with 5-HT4 agonistic activities, which is useful in the treatment of dementia. This invention also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of dementia which comprises a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further this invention relates to a method for the treatment of dementia in an animal subject including a mammalian subject, which comprises administering to the animal subject including a mammalian subject a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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