(E,1E)-1-(3-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene)-4-phenylbut-3-en-2-one | 120803-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E,1E)-1-(3-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene)-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 120803-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: ROTMJWVTYOFHOJ-DQBULIGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 2,6-Dimethylthiazolium iodide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 (E,1E)-1-(3-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene)-4-phenylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Simple One-Pot Synthesis of 2-Acylmethylidene-3-methylthiazolines

  摘要：

  2-Acylmethylidene-3-methylthiazolines 3（R = 烷基或芳基）由其前体酸通过一次操作获得。羧酸 1 经碳化二亚胺活化，并在 4-二甲氨基吡啶存在下与 3-甲基-2-亚甲基-4-噻唑啉 (6) （从噻唑盐 2 中提取）原位处理，生成 2-酰亚甲基-3-甲基噻唑啉 3。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27148

文献信息

• Simple One-Pot Synthesis of 2-Acylmethylidene-3-methylthiazolines
  作者：Henry W. Pauls、Allen Krantz

  DOI：10.1055/s-1989-27148

  日期：——

  2-Acylmethylidene-3-methylthiazolines 3 (R = alkyl or aryl) are obtained from their precursor acids in one operation. Carboxylic acids 1 are activated with carbodiimide, and treated, in situ, in the presence of 4-dimethylaminopyridine, with 3-methyl-2-methylidene-4-thiazoline (6) (derived from thiazolium salt 2) to yield 2-acylmethylidene-3-methylthiazolines 3.

  2-Acylmethylidene-3-methylthiazolines 3（R = 烷基或芳基）由其前体酸通过一次操作获得。羧酸 1 经碳化二亚胺活化，并在 4-二甲氨基吡啶存在下与 3-甲基-2-亚甲基-4-噻唑啉 (6) （从噻唑盐 2 中提取）原位处理，生成 2-酰亚甲基-3-甲基噻唑啉 3。