{(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol | 253432-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol
• CAS: 253432-01-8
• 化学式: C₂₂H₄₀O₈
• 分子量: 432.555
• InChiKey: RLRKRHKWXZTMGY-GRUVHVDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride 、 4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物 、 氨 、 叔丁基锂 、 氢气 、 lithium 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Two-directional chain synthesis: an application to the synthesis of (+)-mycoticin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00061a057
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 {(4R,6R)-6-[(4S,6S)-6-((4R,6R)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Two-directional chain synthesis: an application to the synthesis of (+)-mycoticin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00061a057

文献信息

• Multicomponent Linchpin Couplings of Silyl Dithianes:  Synthesis of the Schreiber C(16−28) Trisacetonide Subtarget for Mycoticins A and B
  作者：Amos B. Smith、Suresh M. Pitram

  DOI：10.1021/ol991166b

  日期：1999.12.1

  text] An efficient synthesis of trisacetonide (+)-11, the Schreiber C(16-28) subtarget for mycoticins A and B, is described. The key synthetic transformation entails a one-flask, five-component linchpin coupling tactic.

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。