| 132969-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 132969-66-5
• 化学式: C₃₅H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 631.013
• InChiKey: HPVHGYXXQRKHIJ-ITAFUGMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 、 pH 7 buffer 、 R-oxazaborolidine 21 、 水 、 potassium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methoxy-2,4-dimethyl-7-[3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of a key C9–C21 subunit of the aplyslatoxine and oscillatoxins

  摘要：

  The C9-C21 portion of the aplysiatoxin/oscillatoxin bluegreen algal metabolites was synthesized as the 9-aldehyde bearing a tert-butyldimethylsilyl ether group on the C11 hydroxyl and a trimethylsilyoxymethyl ether group on the C20 hydroxyl. Featuring an asymmetric aldol and an asymmetric oxazaborolidine reduction, the synthesis proceeded with high (> 90%) stereoselectivity in 13 steps and 5-7% overall yield from commercial starting material.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97305-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4-dimethylpentane-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 pH 4 buffer 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of a key C9–C21 subunit of the aplyslatoxine and oscillatoxins

  摘要：

  The C9-C21 portion of the aplysiatoxin/oscillatoxin bluegreen algal metabolites was synthesized as the 9-aldehyde bearing a tert-butyldimethylsilyl ether group on the C11 hydroxyl and a trimethylsilyoxymethyl ether group on the C20 hydroxyl. Featuring an asymmetric aldol and an asymmetric oxazaborolidine reduction, the synthesis proceeded with high (> 90%) stereoselectivity in 13 steps and 5-7% overall yield from commercial starting material.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97305-2