(1S,2S,3S,4R,5S,6S)-2,3-bis(benzenesulfonyl)-5-chloro-6-iodobicyclo[2.2.1]heptane | 140895-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3S,4R,5S,6S)-2,3-bis(benzenesulfonyl)-5-chloro-6-iodobicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 140895-08-5；141041-08-9
• 化学式: C₁₉H₁₈ClIO₄S₂
• 分子量: 536.839
• InChiKey: MUBSKQMCAJOFFV-QSMSVPEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-exo,3-endo-bis(phenylsulfonyl)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 一氯化碘 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2S,3S,4S,5S,6R)-2,3-bis(benzenesulfonyl)-5-chloro-6-iodobicyclo[2.2.1]heptane 、 (1S,2S,3S,4R,5S,6S)-2,3-bis(benzenesulfonyl)-5-chloro-6-iodobicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic reactivity of sulfonyl oxygen. Detection and isolation of γ-sultinium ions

  摘要：

  在 AgBF4 存在下，将 Cl2、Br2 或 lCl 添加到 2-endo-3-exo-bis(phenysulfonyl)norborn-5-ene 1 中，或将 1 的环氧化物甲基化，可以观察或分离异构体 γ [0100]-磺离子2和3(X = Cl、Br、I、OMe)；添加 Me3S3+SbCl6− 生成铊离子 4(X = SMe)；在 X = 1、2 和 3 的情况下，通过 4 进行相互转换。

  DOI：

  10.1039/c39920000293