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(±)-β-芹子烯 | 473-12-1

中文名称
(±)-β-芹子烯
中文别名
(±)-β-蛇床烯;(±)-β-蛇床子油烯
英文名称
β-selinen
英文别名
(4aS,8aR)-8a-methyl-5-methylidene-3-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalene
(±)-β-芹子烯化学式
CAS
473-12-1;17066-67-0;19069-44-4;21488-94-8;29868-52-8;66141-12-6;83434-35-9;83509-18-6
化学式
C15H24
mdl
——
分子量
204.356
InChiKey
YOVSPTNQHMDJAG-NOYMGPGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216 °C
  • 沸点:
    120 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.9136 g/cm3(Temp: 420 °C)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、己烷(微溶)
  • LogP:
    6.327 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    beta-桉叶醇吡啶氯化亚砜 作用下, 反应 1.5h, 以20%的产率得到γ-芹子烯
    参考文献:
    名称:
    Structures and Spasmolytic Activities of Derivatives from Sesquiterpenes of Alpinia speciosa and Alpinia japonica.
    摘要:
    通过马格努斯法测试发现,从白山药和白山药中分离出的倍半萜及其衍生物可抑制组胺或氯化钡引起的切除豚鼠回肠收缩。这些提取物所含的主要解痉成分是倍半萜、β-桉叶油醇、橙花叔醇、环氧化葎草烯 II 和 4α-羟基二氢豨莶草醚。讨论了倍半萜及其衍生物的化学结构与它们的解痉活性之间的关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1603
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文献信息

  • Structures and Spasmolytic Activities of Derivatives from Sesquiterpenes of Alpinia speciosa and Alpinia japonica.
    作者:Makoto MORITA、Hiroshi NAKANISHI、Hiroshi MORITA、Susumu MIHASHI、Hideji ITOKAWA
    DOI:10.1248/cpb.44.1603
    日期:——
    Sesquiterpenes isolated from Alpinia speciosa and Alpinia japonica, and their derivatives were found to inhibit histamine- or barium chloride-induced contraction of excised guinea pig ileum when tested by the Magnus method. Major spasmolytic principles contained in those extracts were the sesquiterpenes, β-eudesmol, nerolidol, humulene epoxide II and 4α-hydroxydihydroagarofuran. Relationships between the chemical structures of the sesquiterpenes and their derivatives, and their spasmolytic activities were discussed.
    通过马格努斯法测试发现,从白山药和白山药中分离出的倍半萜及其衍生物可抑制组胺或氯化钡引起的切除豚鼠回肠收缩。这些提取物所含的主要解痉成分是倍半萜、β-桉叶油醇、橙花叔醇、环氧化葎草烯 II 和 4α-羟基二氢豨莶草醚。讨论了倍半萜及其衍生物的化学结构与它们的解痉活性之间的关系。
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