1-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)phenyl)-2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone | 1001014-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)phenyl)-2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1-(4-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 1001014-63-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O
• 分子量: 411.506
• InChiKey: PSHALLFONBBFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)phenyl)-2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(4-(1-hydroxy-5-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-2-(thiazol-5-yl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzoate 在 copper(l) iodide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-(4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)phenyl)-2-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• WO2008/4117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——