3-(2-propenyl)indene | 63927-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(2-propenyl)indene
• 英文别名: 3-isopropenylindene；3-Isopropenyl-inden；3-(Prop-1-en-2-yl)-1H-indene；3-prop-1-en-2-yl-1H-indene
• CAS: 63927-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: KXPJRIWEWHGKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-propenyl)indene 、 四氰基乙烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methyl-9,9a-dihydro-3H-fluorene-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bergamasco,R.; Porter,Q.N., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1061 - 1071

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-1-methylethyl)indene 、 甲醇 生成 3-(2-propenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  THIBBLIN, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 313-319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stepwise base-promoted elimination of hydrochloric acid via hydrogen-bonded carbanions studied by reaction branching and extreme deuterium isotope effects. Parallel carbocationic and carbanionic reactions
  作者：Maria Oelwegaard、Ian McEwen、Alf Thibblin、Per Ahlberg

  DOI：10.1021/ja00311a045

  日期：1985.12

  Etude de la reaction des (chloro-1'methyl-1'ethyl)-1 ou -3 indene avec la pyridine dans le methanol

  反应练习曲 des (chloro-1'methyl-1'ethyl)-1 ou -3 indene avec la pyridine dans le 甲醇
• Intra- and inter-molecular hydron abstraction from allylic carbocation intermediates in aqueous solvent. Observation of a substantial deuterium isotope effect for 1,4-elimination of acetic acid from one of the ion-pair intermediates
  作者：Alf Thibblin

  DOI：10.1039/p29860000321

  日期：——

  for production of (4). The kinetic deuterium isotope effect on hydron abstraction from the intermediate with acetate anion to form the olefin (3), (kH/kD) is 3.0 ± 0.4. The corresponding intramolecular elimination of acetic acid from the contact ion pair formed from 3-(2-acetoxypropan-2-yl)indene (1-OAc) to yield (3) shows a substantial isotope effect, kH/kD= 5.2 ± 1.0. The allylic isomer 2-acetoxy-1

  烯丙型碳正离子中间体，由3-（2-氯丙-2-基）茚（形成1 -Cl），并从（1,1- 2 ħ 2） - （1 35 -Cl）在75体积％的水-乙腈° C与溶剂水迅速反应，生成烯丙基醇，但也可通过一般的碱进行水合夺氢，生成1-异亚丙基茚（3）和3-异丙烯基茚（4）。发现用取代的乙酸根阴离子测量的布朗斯台德参数很小，对于（3）的形成，β为0.16，对于（4）的产生，为0.14 。氘的动力学同位素对中间体与乙酸根阴离子形成烯烃（3）的氢吸收的影响。），（k H / k D）为3.0±0.4。从3-（2-乙酰氧基丙烷-2-基）茚（1- OAc）形成的接触离子对中分子内乙酸的相应消除，产生（3），显示出相当大的同位素效应，k H / k D = 5.2± 1.0。烯丙基异构体2-乙酰氧基-1-异亚丙基（2 - OAc）产生接触离子对，其反应产生具有相当小的同位素效应的（3），k H / k D＝ 2
• Thibblin, Alf, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 313 - 320
  作者：Thibblin, Alf

  DOI：——

  日期：——
• BERGAMASCO R.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 5, 1051-1059
  作者：BERGAMASCO R.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——
• BERGAMASCO R.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 5, 1061-1071
  作者：BERGAMASCO R.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——