(3-(benzyloxy)-2-(3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)allyl)-5-(methoxymethoxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1365537-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3-(benzyloxy)-2-(3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)allyl)-5-(methoxymethoxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1365537-48-9
• 化学式: C₃₈H₄₆O₆Si
• 分子量: 626.865
• InChiKey: XQMLZAKFMXTHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)-2-(3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)allyl)-5-(methoxymethoxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3S)-5-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)chroman-3-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to the regioselective synthesis of diverse (−)-epicatechin-β-d-glucuronides

  摘要：

  A versatile new approach is reported for the total synthesis of five glucuronide metabolites of epicatechin, using selective protection/deprotection techniques. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.054
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (3-(benzyloxy)-2-(3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)allyl)-5-(methoxymethoxy)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to the regioselective synthesis of diverse (−)-epicatechin-β-d-glucuronides

  摘要：

  A versatile new approach is reported for the total synthesis of five glucuronide metabolites of epicatechin, using selective protection/deprotection techniques. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.054