{2-[(acetyl-benzyloxy-amino)-methyl]-phenyl}-phosphonic acid diethyl ester | 950846-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[(acetyl-benzyloxy-amino)-methyl]-phenyl}-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 950846-96-5
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₅P
• 分子量: 391.404
• InChiKey: SMLTZWHQLHWPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(acetyl-benzyloxy-amino)-methyl]-phenyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid {2-[(acetyl-benzyloxy-amino)-methyl]-phenyl}-(2,2-dimethyl-propionyloxymethoxy)-phosphinoyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fosmidomycin 和 FR900098 的构象受限芳香类似物

  摘要：

  介绍了天然产物磷米霉素的构象抑制双（新戊酰氧基甲基）酯类似物的合成和体外抗疟活性。与 α-芳基取代的类似物相比，构象受限的芳香类似物仅对恶性疟原虫的氯喹敏感菌株 3D7 表现出中等的体外抗疟活性。最活跃的衍生物的 IC50 值为 47 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700013
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromomethyl-phenyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {2-[(acetyl-benzyloxy-amino)-methyl]-phenyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fosmidomycin 和 FR900098 的构象受限芳香类似物

  摘要：

  介绍了天然产物磷米霉素的构象抑制双（新戊酰氧基甲基）酯类似物的合成和体外抗疟活性。与 α-芳基取代的类似物相比，构象受限的芳香类似物仅对恶性疟原虫的氯喹敏感菌株 3D7 表现出中等的体外抗疟活性。最活跃的衍生物的 IC50 值为 47 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700013