betulafolientriol oxide | 19667-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: betulafolientriol oxide
• 英文别名: (3S,8R,10R,12R,14R,17S)-17-((2R,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diol；(3β,12β,20S,24S)-20,24-Epoxydammarane-3,12,25-diol；Betulafolientrioloxid I
• CAS: 19667-15-3；19942-05-3；19942-07-5；25330-18-1；87480-27-1；88195-75-9；141979-08-0
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄
• 分子量: 476.74
• InChiKey: DOAJFZJEGHSYOI-UQFAKUALSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  563.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  betulafolientriol oxide 在 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 12-O-β-D-glukopyranosyl-20(S),24(R)-epoxyammarane-3β,12β,25-triol
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation of triterpenes of the dammarane series. III. Rregio- and stereoselective synthesis of 12-O-β-D-glucopyranosides of 20(S), 24(R)-epoxydammarane-3-12β,25-triols under Helferich's conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00579087
• 作为产物：
  描述：

  3-O-malonylbetulafolientriol I 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以16 mg的产率得到betulafolientriol oxide
  参考文献：
  名称：

  3-O-Malonylbetulafolientriol oxide I from Betula nana subsp. exilis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84806-2

文献信息

• Regio- and stereoselective glycosylation of 20(S),24(R)-epoxydammarane-3,12β,25-triols with cholesteryl (α-D-glucose orthoacetate). IV. Preparation of 12,25-diglucopyranosides of epoxydammaranetriol
  作者：N. F. Samoshina、N. I. Uvarova

  DOI：10.1007/bf00579089

  日期：1985.9