(2S)-2-氟-2-(羟基甲基)环己酮 | 144462-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S)-2-氟-2-(羟基甲基)环己酮
• 英文名称: (2S)-2-fluoro-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 144462-31-7
• 化学式: C₇H₁₁FO₂
• 分子量: 146.162
• InChiKey: ZOEPBCUJFOLWQA-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 fluorine 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (2S)-2-氟-2-(羟基甲基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  A novel enantioselective preparation of α-fluoro-β-keto acids

  摘要：

  A two-step method for the enantioselective preparation of alpha-fluorinated beta-keto acids from 1,3-dioxin-4-ones having l-menthone as the chiral auxiliary at the 2-position is described. The method consists of fluorination of the dioxinones by molecular fluorine and solvolytic cleavage of the acetal function.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86035-8

文献信息

• A novel enantioselective preparation of α-fluoro-β-keto acids
  作者：Tomoyasu Iwaoka、Tomoko Murohashi、Masayuki Sato、Chikara Kaneko

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86035-8

  日期：1992.8

  A two-step method for the enantioselective preparation of alpha-fluorinated beta-keto acids from 1,3-dioxin-4-ones having l-menthone as the chiral auxiliary at the 2-position is described. The method consists of fluorination of the dioxinones by molecular fluorine and solvolytic cleavage of the acetal function.