(1S,4R,4aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4-methyl-7-methylene-1-(1-methylethyl)-naphthalene | 54274-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R,4aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4-methyl-7-methylene-1-(1-methylethyl)-naphthalene
• 英文别名: (1S,4R,4aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4-methyl-7-methylene-1-(1-methylethyl)naphthalene；(+)-epi-bicyclosesquiphellandrene；epi-bicyclosesquiphellandrene；epibicyclosesquiphellandrene；bicyclosesquiphellandrene；1-Epibicyclosesquiphellandrene；(1S,4R,4aS)-4-methyl-7-methylidene-1-propan-2-yl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 54274-73-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: RNDFUOKDULDZPR-RDBSUJKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,4aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4-methyl-7-methylene-1-(1-methylethyl)-naphthalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到顺-菖蒲烯
  参考文献：
  名称：

  Bhonsle, Jayendra B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 372 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7(S)-isopropyl-10(R)-methyl-4-oxobicyclo<4.4.0>dec-5-ene 、 甲基三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1S,4R,4aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-4-methyl-7-methylene-1-(1-methylethyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bhonsle, Jayendra B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 372 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rangaishenvi, M. V.; Hiremath, S. V.; Kulkarni,Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. <B> 21, # 7, p. 678 - 679
  作者：Rangaishenvi, M. V.、Hiremath, S. V.、Kulkarni,Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• Bhonsle, Jayendra B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 372 - 379
  作者：Bhonsle, Jayendra B.

  DOI：——

  日期：——