1-bromo-3-(cyclopropylsulfonyl)benzene | 19433-09-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(cyclopropylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-cyclopropylsulfonylbenzene
• CAS: 19433-09-1
• 化学式: C₉H₉BrO₂S
• 分子量: 261.139
• InChiKey: CWHGXRQPQNGBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(cyclopropylsulfonyl)benzene 生成 1-(3-cyclopropylsulfonylphenyl)piperazine di-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1382603B1
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromophenyl)(cyclopropyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-bromo-3-(cyclopropylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中的吡唑吡啶化合物，其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的有用中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017178416A1

文献信息

• Intramolecular reactions. Part VII. Cyclisation of aryl 3-chloropropyl sulphones
  作者：R. Bird、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29680000111

  日期：——

  with potassium t-butoxide in t-butyl alcohol to give aryl cyclopropyl sulphones in high yields. The effects of substituents in the aromatic nucleus upon the rate of the reaction have been determined, and a rectilinear Hammett plot with ρ=+2·32 is obtained. Hydrogen atoms of the methylene group adjacent to the sulphonyl group are rapidly exchanged under basic conditions in deuteriated solvents, and

  芳基3-氯丙基砜与叔丁醇钾在叔丁醇中反应，高收率得到芳基环丙基砜。确定了芳核中取代基对反应速率的影响，并获得了ρ = + 2·32的直线哈米特图。在碱性条件下，氘代溶剂中与磺酰基相邻的亚甲基氢原子快速交换，叔丁基[ 2 H]醇中的3-氯-1,1-二氘代丙基丙基对甲苯砜的环化速率为是叔丁基[ 1 H]醇中同位素正构砜的两倍。这些结果表明形成了中间碳负离子，并且ρ该反应获得的α-值是一种复合化合物，其在随后的闭环步骤中对碳负离子的平衡浓度及其亲核性具有相反的影响。结合当前关于环化的观点简要讨论了这一发现。
• NITROGENOUS FUSED−RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1382603A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on activation of STAT6 and a pharmaceutical composition thereof. Inparticular, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, X represents a nitrogen-containing condensed aromatic heterocyclic group such as imidazo[1,2-a]pyridine, benzimidazole, quinazoline, quinoline, or 2,1-benzisoxazole and has (R4)n as substituent groups; Y represents a C3-8 cycloalkyl group, C4-8 cycloalkenyl group, 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group; n in (R4)n is 0, 1, 2 or 3, and Z groups independently represent (1) hydrogen atom, (2) amino group, (3) halogen atom, (4) hydroxyl group, (5) nitro group, (6) cyano group, (7) azido group, (8) formyl group, (9) hydroxyamino group, (10) sulfamoyl group, (11) guanodino group, (12) oxo group, (13) C2-6 alkenyl group, (14) C1-6 alkoxy group, (15) C1-6 alkylhydroxyamino group, (16) halogenated C1-6 alkyl group, (17) halogenated C2-6 alkenyl group, (18) (i) C3-7cycloalkyl group, (ii) C3-7cycloalkenyl group, (iii) 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, each of which may have one or more substituent groups Q, or (19) formula -M1-M2-M3, R1 represents (1) hydrogen atom, (2) halogen atom, (3) hydroxyl group, (4) nitro group, (5) cyano group, (6) halogenated C1-6 alkyl group, (7) C2-6 alkyl group substituted with a hydroxyl or cyano group, (8) C2-6 alkenyl group, or (9) formula -L1-L2-L3, and R2 represents a hydrogen atom or a protecting group; and R3 represents a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, amino group, C1-4 alkyl group or halogenated C1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种对 STAT6 的活化具有极佳抑制作用的化合物及其药物组合物。特别是提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，X代表含氮缩合芳香杂环基团，如咪唑并[1,2-a]吡啶、苯并咪唑、喹唑啉、喹啉或2,1-苯并异噁唑，并有(R4)n作为取代基；Y代表C3-8环烷基、C4-8环烯基、5～14元非芳香杂环基团、C6-14芳香烃环基或5～14元芳香杂环基团；(R4)n 中的 n 是 0、1、2 或 3，Z 基团独立地代表：(1) 氢原子，(2) 氨基，(3) 卤素原子，(4) 羟基，(5) 硝基，(6) 氰基，(7) 叠氮基，(8) 甲酰基，(9) 羟基氨基、(10) 氨基磺酰基，(11) 氨基胍基，(12) 氧代基，(13) C2-6 烯基，(14) C1-6 烷氧基，(15) C1-6 烷基羟基氨基，(16) 卤代 C1-6 烷基，(17) 卤代 C2-6 烯基，(18) (i) C3-7 环烷基、(ii) C3-7 环烯基，(iii) 5-14 元非芳杂环基团，其中每个基团可有一个或多个取代基 Q，或 (19) 式-M1-M2-M3，R1 代表 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 羟基、(4) 硝基，(5) 氰基，(6) 卤代 C1-6 烷基，(7) 被羟基或氰基取代的 C2-6 烷基，(8) C2-6 烯基，或 (9) 式-L1-L2-L3，R2 代表氢原子或保护基团；R3 代表氢原子、卤素原子、氰基、氨基、C1-4 烷基或卤代 C1-4 烷基。
• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2048142A2

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on activation of STAT6 and a pharmaceutical composition thereof. In particular, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the groups X,Y,Z,R1-R4 and n are defined as in claim 1.

  本发明提供了一种对 STAT6 的活化具有极佳抑制作用的化合物及其药物组合物。特别是提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，基团 X、Y、Z、R1-R4 和 n 的定义如权利要求 1 所述。
• Antimitotic amides for the treatment of cancer and proliferative disorders
  申请人：FROST BIOLOGIC, INC.

  公开号：US10016398B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Novel, antimitotic heteroaryl amides and pharmaceutically acceptable salts of Formula I where Ar, R5, R6, R8, R9, R11, X1, and X2 are as defined herein, as compounds for treatment and prevention of cancer and proliferative diseases and disorders.

  式 I 的新型抗拮抗杂芳基酰胺和药学上可接受的盐 其中 Ar、R5、R6、R8、R9、R11、X1 和 X2 如本文所定义，可用作治疗和预防癌症及增殖性疾病和紊乱的化合物。
• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US10604525B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention covers Pyrazolopyrimidine compounds of general formula (I), in which n, o, X, Y, R, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的吡唑嘧啶化合物（其中 n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义）、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗、控制和/或预防疾病（特别是蠕虫感染）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。