(2S,5R)-2-((3R,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-3-Hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-hept-6-ene-2,5-diol | 53822-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,5R)-2-((3R,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-3-Hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-hept-6-ene-2,5-diol
• 英文别名: (2S,5S)-2-((3R,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-3-Hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-hept-6-ene-2,5-diol；3ξ,20(S),24ξ-trihydroxydammar-25-ene
• CAS: 53822-98-3；97906-93-9；97906-97-3；97906-98-4；97906-99-5；97907-00-1
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃
• 分子量: 460.741
• InChiKey: AOXTVVMIAYODJX-BXAQNKEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,5R)-2-((3R,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-3-Hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methyl-hept-6-ene-2,5-diol 在 吡啶 作用下， 以103 mg的产率得到Acetic acid (5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-((S)-4-acetoxy-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-5-enyl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoids from the leaves of the siberian species of birchBetula nana andB. exilis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00574205