3-(2-Acetyl-5-methoxyphenyl)propanoic acid | 66405-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Acetyl-5-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 66405-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: UYWLKVCOJKZJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Acetyl-5-methoxyphenyl)propanoic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (4aS*)-4aα-(N-benzylaminomethyl)-3,4,4a,9,10,10aβ-hexahydro-7-methoxy-1-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  新型合成（±）-甜菊糖的关键中间体

  摘要：

  通过两种新开发的方法，由苯并环丁烯（3）完成了Nagata的（±）-氨基苯甲酸（1）的四环中间体（2）的新型合成。

  DOI：

  10.1039/c39870001360
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyloxy-3,4-dihydro-6-methoxy-1-methyl-naphthalene 在 四氧化锇 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-Acetyl-5-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型合成（±）-甜菊糖的关键中间体

  摘要：

  通过两种新开发的方法，由苯并环丁烯（3）完成了Nagata的（±）-氨基苯甲酸（1）的四环中间体（2）的新型合成。

  DOI：

  10.1039/c39870001360

文献信息

• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1443 - 1451
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji、Kabuto, Chizuko

  DOI：——

  日期：——
• EP1000031A4
  申请人：——

  公开号：EP1000031A4

  公开（公告）日：2001-08-16
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1000031A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US6239138B1
  申请人：——

  公开号：US6239138B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999005107A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Composés représentés par la formule (I), antagonistes du récepteur de vitronectine et utiles pour traiter l'ostéoporose, ou un de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique.