2,7-dichloroquinoline-3-carboxylic acid | 849543-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,7-dichloroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 849543-29-9
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: RDCFTBNMRICBFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dichloroquinoline-3-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 8-chloro-N-hydroxytetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROTRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROTRICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2005121138A3
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯喹啉-3-羧醛 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,7-dichloroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。

  公开号：

  WO2005030774A1

文献信息

• [EN] HCV INHIBITORS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC ET METHODES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005030774A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种抑制HCV的四氮唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药用载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物来抑制HCV感染细胞的方法，特别是用于治疗哺乳动物体内的HCV感染。
• HCV inhibitors and methods of using them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20050090521A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种对HCV具有抑制作用的四唑喹啉化合物。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体组合的组成物，以及使用该化合物和组合物来抑制细胞中的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物中的HCV感染。
• Heterotricylic compounds for use as HCV inhibitors
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20050282850A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及四唑喹啉类化合物，其为丙肝病毒（HCV）的抑制剂。本发明还公开了包含该化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞中HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
• HCV Inhibitors And Methods Of Using Them
  申请人：Thota Sambaiah

  公开号：US20070149520A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及四唑喹啉类化合物，其为HCV抑制剂。本发明还涉及将该化合物与药学上可接受的载体组合而成的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物的HCV感染。
• Heterotricyclic compounds for use as HCV inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07569580B2

  公开（公告）日：2009-08-04

  The present invention comprises tetrazoloquinoline-compounds that are inhibitors of HCV. Compositions comprising the compounds in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as are methods of using the compounds and compositions to inhibit HCV infection of a cell, particular in the form of treating HCV infection in a mammal.

  本发明涉及一种抑制HCV的四唑喹啉化合物。还公开了包含该化合物与药学可接受载体组合的组合物，以及使用该化合物和组合物抑制细胞中的HCV感染的方法，特别是用于治疗哺乳动物中的HCV感染的方法。