methyl 5-azido-3-O-benzyl-5-deoxy-β-D-xylofuranoside | 131053-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-azido-3-O-benzyl-5-deoxy-β-D-xylofuranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-(azidomethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxolan-3-ol
• CAS: 131053-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: RMFDBBHIXWHZIG-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-azido-3-O-benzyl-5-deoxy-β-D-xylofuranoside 在 palladium on activated charcoal 、 钯 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -50.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.25h， 生成 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral β-hydroxy-α-aminoacids [(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxyproline and (2S,3R,4R)-3,4-dihydroxypipecolic aicd] and of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol [DAB1] and fagomine [1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-arabino-hexitol]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86337-5
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在 吡啶 、 sodium azide 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 5-azido-3-O-benzyl-5-deoxy-β-D-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral β-hydroxy-α-aminoacids [(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxyproline and (2S,3R,4R)-3,4-dihydroxypipecolic aicd] and of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol [DAB1] and fagomine [1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-arabino-hexitol]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86337-5

文献信息

• FLEET, GEORGE W. J.;WITTY, DAVID R., TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 1,(1990) N, C. 119-136
  作者：FLEET, GEORGE W. J.、WITTY, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——