7-allyloxy-2,9a-dimethyl-8-vinyl-decahydro-1,3,5,9-tetraoxa-dibenzo[a,d]cycloheptene | 934279-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 7-allyloxy-2,9a-dimethyl-8-vinyl-decahydro-1,3,5,9-tetraoxa-dibenzo[a,d]cycloheptene
• CAS: 934279-16-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: LKDLYSMHYRCHOR-QQNKPZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-allyloxy-2,9a-dimethyl-8-vinyl-decahydro-1,3,5,9-tetraoxa-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 2,6-二甲基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(2S,3R,4aS,6R,7S,9aR)-2,6-bis(ethenyl)-9a-methyl-3-prop-2-enoxy-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-7-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fused Polyether Core of Hemibrevetoxin B by Two-Directional Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  The tetracyclic fused polyether core of the marine natural product hemibrevetoxin B has been prepared in an efficient manner by using a strategy in which ring-closing metathesis (RCM) reactions were employed for ring synthesis. Simultaneous construction of the A and D rings was accomplished by double two-directional RCM of a tetraene.

  DOI：

  10.1021/ol0630651
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(2R,4S,5R)-4-ethenyl-2-methyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]but-3-en-2-one 在 palladium dihydroxide 、 Grubbs catalyst first generation 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 N,N-二甲基丙烯基脲 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 叔丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium chloride 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 7-allyloxy-2,9a-dimethyl-8-vinyl-decahydro-1,3,5,9-tetraoxa-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fused Polyether Core of Hemibrevetoxin B by Two-Directional Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  The tetracyclic fused polyether core of the marine natural product hemibrevetoxin B has been prepared in an efficient manner by using a strategy in which ring-closing metathesis (RCM) reactions were employed for ring synthesis. Simultaneous construction of the A and D rings was accomplished by double two-directional RCM of a tetraene.

  DOI：

  10.1021/ol0630651